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Merck

C6198

Sigma-Aldrich

Monoklonaler Anti-Aktin, α-Glattmuskel - Cy3 Maus-Antikörper

clone 1A4, purified from hybridoma cell culture

Synonym(e):

Monoklonaler Anti-Aktin-Antikörper , α-Glattmuskel, Alpha-Actin 2 Cy3, Alpha-Glattmuskel-Aktin – Cy3-Antikörper, SMA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

CY3 conjugate

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1A4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~42 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse, rat, chicken, frog, canine, rabbit, guinea pig, goat, bovine, sheep, snake

Lagerbedingungen

protect from light

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200 using human tonsil or appendix

Isotyp

IgG2a

UniProt-Hinterlegungsnummer

Anwendung(en)

research pathology

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ACTA2(59)
mouse ... Acta2(11475)
rat ... Acta2(81633)

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Allgemeine Beschreibung

Der Antikörper (auch als Anti-α-Sm-1 bekannt) ist spezifisch für die α-Isoform des Glattmuskelaktins. Er reagiert spezifisch mit α-Glattmuskelaktin in Immunblotting-Assays und markiert glatte Muskelzellen in gefrorenen oder Formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten.
Monoklonales Anti-Aktin, α-Glattmuskel (Maus IgG2a Isotyp) ist vom 1A4-Hybridom abgeleitet, das durch Fusion von Maus-Myelomzellen und Splenozyten von immunisierten BALB/c-Mäusen hergestellt wird.

Immunogen

N-terminales synthetisches Decapeptid von α-Glattmuskelaktin.

Anwendung

Anwendungen, in denen dieser Antikörper erfolgreich eingesetzt wurde, sowie die zugehörigen von Fachkollegen geprüften („Peer Reviewed“)-Publikationen sind nachstehend aufgeführt.
Durchflusszytometrie/Zellsortierung (2 Publikationen)
Immunzytochemie (3 Publikationen)
Immunfluoreszenz (13 Publikationen)
Immunhistochemie (27 Publikationen)
Western Blots (2 Publikationen)
Glatte Muskelzellen boviner Aorten werden unter Verwendung des monoklonalen Anti-ACTA2-Antikörpers immunzytochemisch untersucht. Die Zellen werden zunächst auf Deckgläsern gezüchtet und 10 Minuten bei 4 Grad in 50 % Aceton/EtOH fixiert.
Paraffinschnitte von Rattenhoden-Gewebetransplantaten werden immunhistochemisch mit monoklonalen Maus-Antikörpern gegen Glattmuskelaktin gefärbt.
Zur Identifizierung von Myofibroblasten wird X-Gal-gefärbtes Maus-Herzgewebe unter Anwendung des monoklonalen Maus-Primärantikörpers gegen Glattmuskelaktin immunhistochemisch untersucht.

Biochem./physiol. Wirkung

Glattmuskel-Aktin wird während der Myogenese in Hühner- und Rattenembryonen vorübergehend zusammen mit sarcomerischem α-Aktin exprimiert. Es ist im ventrikulären Leitungstrakt im Herzen erwachsener Säuger zu finden. Es wird in Leiomyomen, Leiomyosarkomen und Leiomyoblastomen wie auch in einem Teil von Rhabdomyosarkomen exprimiert.

Physikalische Form

Lösung in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH 7,4, enthält 1 % Rinderserumalbumin und 15 mM Natriumazid als Konservierungsmittel.

Sonstige Hinweise

Unterstützung bei der Auswahl von Aktin-Antikörpern erhalten Sie auf www.sigmaaldrich.com/actin.

Rechtliche Hinweise

Cy wird unter Lizenz von Amersham Biosciences Limited vertrieben.
Cy3 is a trademark of Cytiva

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Coexpression of alpha-sarcomeric actin, alpha-smooth muscle actin and desmin during myogenesis in rat and mouse embryos I. Skeletal muscle
Babai F, et al.
Differentiation, 44(2), 132-142 (1990)
Jinhua Li et al.
The American journal of pathology, 175(4), 1380-1388 (2009-09-05)
Diabetic nephropathy is the leading cause of chronic renal failure. Myofibroblasts play a major role in the synthesis and secretion of extracellular matrix in diabetic renal fibrosis. Increasing evidence suggests that endothelial cells may undergo endothelial-myofibroblast transition under physiological and
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