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B7148

Sigma-Aldrich

Buspiron -hydrochlorid

≥99% (TLC), powder, 5-HT1A serotonin receptor agonist

Synonym(e):

N-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-8-azaspiro[4.5]decan-7,9-dion -hydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H31N5O2 · HCl
CAS-Nummer:
33386-08-2
Molekulargewicht:
421.96
EG-Nummer:
251-489-4
MDL-Nummer:
MFCD00078569
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24278079
NACRES:
NA.77

product name

Buspiron -hydrochlorid,

Form

powder

Qualitätsniveau

100

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].O=C1CC2(CCCC2)CC(=O)N1CCCCN3CCN(CC3)c4ncccn4

InChI

1S/C21H31N5O2.ClH/c27-18-16-21(6-1-2-7-21)17-19(28)26(18)11-4-3-10-24-12-14-25(15-13-24)20-22-8-5-9-23-20;/h5,8-9H,1-4,6-7,10-17H2;1H

InChIKey

RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HTR1A(3350)

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Biochem./physiol. Wirkung

5-HT1A-Serotonin-Rezeptor-Agonist; Anxiolytikum.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die neurowissenschaftliche Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere Produkte für die neurowissenschaftliche Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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E Meller et al.
Molecular pharmacology, 37(2), 231-237 (1990-02-01)
The irreversible receptor antagonist N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) was used to determine the relationship between receptor occupancy and response at central 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) serotonin receptors mediating the inhibition of serotonin synthesis in rat cortex and hippocampus. Rats were treated with vehicle or
G Tunnicliff
Pharmacology & toxicology, 69(3), 149-156 (1991-09-01)
Buspirone has been available in the United States for over four years for the treatment of anxiety. It was anticipated this drug would offer certain advantages over the established benzodiazepines. In contrast to diazepam, early studies found no evidence for
Roy H Perlis et al.
The Journal of clinical psychiatry, 73(11), 1439-1442 (2012-10-13)
A subset of patients undergoing initial antidepressant treatment experience worsening of symptoms, including thoughts of suicide or suicidal behavior. The present study explores whether this subset of patients is also more likely to experience recurrence or worsening of these symptoms
Repurposing buspirone for drug addiction treatment.
Bernard Le Foll et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 16(2), 251-253 (2012-11-24)
Mohammad-Reza Mohammadi et al.
Acta medica Iranica, 50(11), 723-728 (2013-01-08)
A recent randomized clinical trial showed buspirone efficacy in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children. However, results from a recent multi-site controlled clinical trial of transdermal buspirone failed to separate it from placebo in a large sample of
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