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Merck
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B1680

Sigma-Aldrich

Bradyzide di(trifluoroacetate) salt hydrate

≥98%

Synonym(e):

(S)-1-[4-(4-Benzhydrylthiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl] amide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H42N8O5S2 · 2C2HF3O2 · xH2O
Molekulargewicht:
910.90 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
MFCD02684401
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98%

Form

solid

Löslichkeit

H2O: >40 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

Biochem./physiol. Wirkung

Potent, orally active, non-peptide B2 bradykinin receptor antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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G M Burgess et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 77-86 (2000-02-29)
Bradyzide is from a novel class of rodent-selective non-peptide B(2) bradykinin antagonists (1-(2-Nitrophenyl)thiosemicarbazides). Bradyzide has high affinity for the rodent B(2) receptor, displacing [(3)H]-bradykinin binding in NG108-15 cells and in Cos-7 cells expressing the rat receptor with K(I) values of
Marielza Andrade Nunes et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-07)
Alzheimer's disease is mainly characterized by remarkable neurodegeneration in brain areas related to memory formation. This progressive neurodegeneration causes cognitive impairment, changes in behavior, functional disability, and even death. Our group has demonstrated changes in the kallikrein-kinin system (KKS) in

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