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Wichtige Dokumente
B1403
Boc-L-alaninal
≥98%
Synonym(e):
Boc-L-alanine aldehyde
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C8H15NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
173.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
Boc-L-alaninal, ≥98%
Qualitätsniveau
Assay
≥98%
Form
powder
Farbe
white
Anwendung(en)
peptide synthesis
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O
InChI
1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1
InChIKey
OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N
Angaben zum Gen
human ... CTSK(1513)
Verwandte Kategorien
Anwendung
Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Johann Chan et al.
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Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent
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