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A4330

Sigma-Aldrich

4′-Aminomethyltrioxsalen -hydrochlorid

Synonym(e):

4′-Aminomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15NO3 · HCl
CAS-Nummer:
62442-61-9
Molekulargewicht:
293.75
MDL-Nummer:
MFCD00134837
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24890846
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Löslichkeit

H2O: 1 mg/mL
DMSO: 2 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1=CC(=O)Oc2c(C)c3oc(C)c(CN)c3cc12

InChI

1S/C15H15NO3/c1-7-4-13(17)19-14-8(2)15-11(5-10(7)14)12(6-16)9(3)18-15/h4-5H,6,16H2,1-3H3

InChIKey

WBIICVGYYRRURR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid inaktiviert DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren. 4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid kann bei Bestrahlung mit UV-Licht eine kovalente Bindung mit Nukleinsäuren eingehen.

Biochem./physiol. Wirkung

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid wird zur Inaktivierung von DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren, durch DNA-Vernetzung und UV-Strahlung verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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M A Reynolds et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 366-374 (1992-09-11)
A method is reported for conjugating an analog of 4'-(aminomethyl)-4,5',8- trimethylpsoralen to methylphophonate oligonucleotides. This method enables the psoralen moiety to be coupled to the phosphonate backbone between any two desired bases in a sequence. When hybridized to a target
A A Oroskar et al.
Free radical biology & medicine, 20(5), 751-756 (1996-01-01)
The ability of scavengers of hydroxyl radical (OH radical) to modulate the photosensitized relaxation (induction of the first single-strand break) of supercoiled plasmid DNA with UVA photoactivated 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen was examined by comparing the dose reduction factor (DRF: the ratio of
Ryan C Maves et al.
Vaccine, 29(15), 2691-2696 (2011-02-10)
Psoralens are photoreactive compounds that cross-link pyrimidines after exposure to UVA radiation. In this experiment, we tested the protective efficacy of a psoralen-inactivated dengue vaccine candidate in non-human primates. Two groups of 7 Aotus nancymaae monkeys received either 10ng per
S J Wagner et al.
Photochemistry and photobiology, 57(5), 819-824 (1993-05-01)
Psoralens and UVA light have been used in the laboratory to study the inactivation of viruses that may be infrequently present in platelet concentrates that are prepared for transfusion. In order to evaluate safety aspects of the treatment of platelet
M Beltrame et al.
The EMBO journal, 11(4), 1531-1542 (1992-04-01)
It has long been known that U3 can be isolated hydrogen bonded to pre-ribosomal RNAs, but the sites of interaction are poorly characterized. Here we show that yeast U3 can be cross-linked to 35S pre-rRNA both in deproteinized extracts and
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