Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

64367

Sigma-Aldrich

L-Methionin-7-Amido-4-Methylcumarin -trifluoracetat (Salz)

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonym(e):

L-Methionin-4-methylumbelliferylamid -trifluoracetat (Salz)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H18N2O3S · C2HF3O2
CAS-Nummer:
94367-35-8
Molekulargewicht:
420.40
MDL-Nummer:
MFCD00210065
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
57651980
NACRES:
NA.32

Assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Optische Aktivität

[α]20/D +68±3°, c = 1% in methanol

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)C(F)(F)F.CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C15H18N2O3S.C2HF3O2/c1-9-7-14(18)20-13-8-10(3-4-11(9)13)17-15(19)12(16)5-6-21-2;3-2(4,5)1(6)7/h3-4,7-8,12H,5-6,16H2,1-2H3,(H,17,19);(H,6,7)/t12-;/m0./s1

InChIKey

VSAUWUJWXBUSEU-YDALLXLXSA-N

Anwendung

L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate and its analogues may be used to study the kinetics of methionine aminopeptidase (hMetAP2). L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate may be use with other substrates to assess the specificity of various aminopeptidases.

Sonstige Hinweise

Substrat von Calpain

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Gabriel Rinaldi et al.
Molecular and biochemical parasitology, 167(2), 118-126 (2009-05-26)
Schistosoma mansoni leucine aminopeptidase (LAP) is thought to play a central role in hatching of the miracidium from the schistosome egg. We identified two discrete LAPs genes in the S. mansoni genome, and their orthologs in S. japonicum. The similarities
G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)
T Sasaki et al.
The Journal of biological chemistry, 259(20), 12489-12494 (1984-10-25)
Homogeneous porcine calpain (Ca2+-dependent cysteine proteinase) was found to hydrolyze a variety of peptides and synthetic substrates. Leu-Trp-Met-Arg-Phe-Ala, eledoisin-related peptide, alpha-neoendorphin, angiotensin I, luteinizing hormone-releasing hormone, neurotensin, dynorphin, glucagon, and oxidized insulin B chain were cleaved with a general preference

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.