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317861

Sigma-Aldrich

Phenylisothiocyanat

99%, for protein sequencing

Synonym(e):

PITC, Phenylsenföl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5NCS
CAS-Nummer:
103-72-0
Molekulargewicht:
135.19
Beilstein:
471392
EG-Nummer:
203-138-1
MDL-Nummer:
MFCD00004798
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57648607
NACRES:
NA.21

Typ

for protein sequencing

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.6515 (lit.)

bp

218 °C (lit.)
221 °C

mp (Schmelzpunkt)

−21 °C (lit.)

Löslichkeit

water: insoluble

Dichte

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChIKey

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Used for derivatizing N-terminal amino acids of proteins for automated sequential analysis. Synthon for dithiadiazafulvalenes.
Derivatisierungsreagens für primäre und sekundäre Amine. Wird gebraucht für die Peptidsequenzierung mittels Edman Abbau und für die Aminosäuren-Analyse mittels HPLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

190.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

88 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 601-601 (1993)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Determination of phenylisothiocyanate derivatives of amphetamine and its analogues in biological fluids by HPLC-APCI-MS or DAD.
Bogusz MJ, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 21(1), 59-69 (1997)
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.
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