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156R-9

Sigma-Aldrich

CD56 (MRQ-42) Rabbit Monoclonal Antibody

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MRQ-42, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (156R-94)
vial of 0.5 mL concentrate (156R-95)
bottle of 1.0 mL predilute (156R-97)
vial of 1.0 mL concentrate (156R-96)
bottle of 7.0 mL predilute (156R-98)

Hersteller/Markenname

Cell Marque™

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100-1:500

Isotyp

IgG1

Kontrolle

neuroblastoma

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

membranous

Angaben zum Gen

human ... NCAM1(4684)

Allgemeine Beschreibung

CD56, auch als neurales Zelladhäsionsmolekül (NCAM) bekannt, ist ein Calcium-unabhängigeshomophiles Bindungsprotein, das zu einer Gruppe von Zelladhäsionsmolekülen gehört, zu der auchCadherine, Selektine und Integrine zählen. CD56 ist an der Zell-Zell-Anhaftung von Nervenzellen währendder Embryogenese beteiligt und wird in den meisten Geweben neuroektodermalen Ursprungs exprimiert. Im Gegensatz dazugesundem Gewebe markiert Anti-CD56 Neuronen, Glia, Schwannzellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen) und eineTeilmenge von T-Zellen. Die CD56-Expression wird bei den meisten NK-Zellneoplasien festgestellt,4 und wird häufig verwendet,um Neoplasien mit neuroendokriner Differenzierung zu identifizieren.

Qualität


IVD
IVD
IVD
RUO

Verlinkung

CD56-positive Kontrollobjektträger, Produktnr. 156S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer, pH-Wert 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den Technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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R Gerardy-Schahn et al.
International journal of cancer. Supplement = Journal international du cancer. Supplement, 8, 38-42 (1994-01-01)
Monoclonal antibodies (MAbs) ranked together as small-cell-lung-cancer (SCLC) Cluster I MAbs are directed against the neural cell adhesion molecule NCAM (CD 56) and have been shown to be useful reagents in SCLC diagnosis and therapy. We analyzed the epitopes recognized
C E Moolenaar et al.
Cancer research, 50(4), 1102-1106 (1990-02-15)
Monoclonal antibodies (MAbs) 123C3 and 123A8 generated against a membrane preparation of a small cell lung carcinoma (SCLC) specimen recognize not only SCLC and bronchial carcinoids but also a significant portion of non-small cell lung carcinomas (non-SCLC) of various histological
R E Kibbelaar et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 27(4), 431-435 (1991-01-01)
We investigated the expression of the neural cell adhesion molecule (NCAM) in a series of surgically resected lung carcinomas of various histological subtypes by means of a panel of monoclonal antibodies recognising different N-CAM epitopes. In a subgroup of 56
Scott A Ely et al.
The American journal of pathology, 160(4), 1293-1299 (2002-04-12)
Unlike monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) with plasmacytoid differentiation, multiple myeloma (MM) is commonly associated with lytic bone lesions. Although the mechanisms of increased osteoclast activity are partially understood, comparatively little is known about the
Masahiko Sumi et al.
Leukemia & lymphoma, 44(1), 201-204 (2003-04-15)
We present a case of duodenal non-Hodgkin lymphoma in a 71-year-old woman. Immunohistochemistry characterized the lymphoma cells as CD2(+); surface CD3(-) but cytoplasmic CD3(+); CD7(+); and CD56(+) without a rearrangement of the T-cell receptor gene. Cells had a high N/C
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