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Merck

05500

Sigma-Aldrich

Alcianblau 8 GX

for microscopy (Bact., Bot., Hist.)

Synonym(e):

Alcianblau, Ingrain Blue 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C56H68Cl4CuN16S4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1298.86
Farbindexnummer:
74240
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Qualität

for microscopy (Bact., Bot., Hist.)

Qualitätsniveau

Form

powder

Löslichkeit

methanol: water (1:1): 0.01 g/10 mL, blue to very deep blue

εmax

≥60 at 605-625 nm in water

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].CN(C)C(\SCc1ccc2c3nc(nc4n5[Cu]n6c(nc7nc(nc5c8cc(CS\C(N(C)C)=[N+](\C)C)ccc48)c9ccc(CS\C(N(C)C)=[N+](\C)C)cc79)c%10ccc(CS\C(N(C)C)=[N+](\C)C)cc%10c6n3)c2c1)=[N+](/C)C

InChI

1S/C56H68N16S4.4ClH.Cu/c1-65(2)53(66(3)4)73-29-33-17-21-37-41(25-33)49-57-45(37)62-50-43-27-35(31-75-55(69(9)10)70(11)12)19-23-39(43)47(59-50)64-52-44-28-36(32-76-56(71(13)14)72(15)16)20-24-40(44)48(60-52)63-51-42-26-34(18-22-38(42)46(58-51)61-49)30-74-54(67(5)6)68(7)8;;;;;/h17-28H,29-32H2,1-16H3;4*1H;/q+2;;;;;+2/p-4

InChIKey

CKLBXIYTBHXJEH-UHFFFAOYSA-J

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Allgemeine Beschreibung

Alcianblau 8GX (C.I. 74240), auch als Alcianblau 8GN bekannt, ist ein kationischer Kupfer-Phthalocyanin-Farbstoff. Vier kationische Guanidinium-Gruppen werden über Thioether-Verbindungen mit dem Ringsystem verbunden, die ein unlösliches Pigment bilden, wenn sie durch Hydroxidionen oder nukleophile Reagenzien aufgebrochen werden. Der Farbstoff ist basisch, tetravalent und aufgrund seines Kupfergehalts blau. Der Farbstoff bildet Salzbindungen mit den Säuregruppen der sauren Mucopolysaccharide.

Anwendung

  • Alcianblau 8GX wird im Allgemeinen zum Nachweis von Mucopolysacchariden und als allgemeine mikroskopische Färbung verwendet.
  • Es handelt sich um eine Heteroglykan-Färbung für neutrale, sulfatierte und phosphatierte Mucopolysaccharide und Glykosaminoglykane in Geweben wie Knorpel und die extrazelluläre Matrix.
  • Es wird verwendet, um neue Erkenntnisse über die kurzfristigen Auswirkungen von lebensmittelrelevantem synthetischem amorphem Siliziumdioxid auf das Darmepithel zu gewinnen.
  • Es eignet sich für Amyloid-Färbung, Cystin nach Oxidation und das Färben von Mastzellen in polychromatischen Alcianblau-Safranin-Verfahren.
  • Es wird als mikroskopische Färbung für den Nachweis von Bakterienkapseln und als Mucinfärbung von zytologischen Feinnadelaspiraten eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Alcianblau 8GX bildet unlösliche Komplexe mit sauren Glykosaminoglykanen und unterstützt somit die quantitative Bestimmung von Glykosaminoglykanen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Die gewünschten Färbemuster lassen sich durch Veränderung des pH-Werts und der Salzkonzentration erzielen.

Prinzip

Die Alcianblau-Färbung kann mit der Periodsäure-Schiff-Reaktion (PAS) kombiniert werden. Saure Mucosubstanzen in Geweben werden selektiv gefärbt und in den meisten Fällen mit Kernechtrot gegengefärbt. Dies kann mit der PAS-Reaktion kombiniert werden, um zusätzlich nicht-substituierte Polysaccharide, neutrale Mucopolysaccharide, Muco- und Glykoproteine sowie Glykol- und Phospholipide mit einer Essigsäure-Alcianblaulösung als Farbstoff darzustellen. Carboxylierte und sulfatische Proteoglykane werden selektiv bei einem pH-Wert von 2,5 gefärbt. Die Differenzierung zwischen Carboxyl- und Sulfatgruppen ist nur bei einem pH-Wert von 1 möglich.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C J Churukian et al.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 75(3), 147-150 (2000-08-19)
We compared the staining performance, dye content, solubility, and visual absorption maximum of two batches of alcian blue pyridine variant and of five batches of alcian blue 8GX (C.I. 74240). Whenever possible, we also compared results to those obtained with
J E Scott
European journal of oral sciences, 104(1), 2-9 (1996-02-01)
A brief outline of the history and chemistry of the copper pthalocyanin-based Alcian blue dyes highlights the adverse effects of commercial secrecy and entrepreneurial dishonesty on the use of these valuable histochemical and biochemical reagents in the biological sciences. The
P Prentø
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 84(4), 139-158 (2009-04-23)
This review is based on a presentation given at the Biological Stain Commission meeting in June 2008. I discuss staining as an interaction between dye, solvent, and biological macromolecules. Most staining takes place in water, where the physico-chemical properties of
Schachner et al.
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The staining method developed by Christian Gram was introduced as a simple and highly selective tool for demonstrating myxosporean and coccidian sporogonic stages. When using standard blood staining procedures for those enigmatic parasites it is sometimes difficult to distinguish them
Tri H Vu et al.
Scientific reports, 11(1), 2092-2092 (2021-01-24)
Neural crest cells (NCCs) give rise to various tissues including neurons, pigment cells, bone and cartilage in the head. Distal-less homeobox 5 (Dlx5) is involved in both jaw patterning and differentiation of NCC-derivatives. In this study, we investigated the differentiation

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