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Merck

M1136

Sigma-Aldrich

Quecksilber(II)-chlorid

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Quecksilberchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HgCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.50
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdruck

1.3 mmHg ( 236 °C)

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: mercury

mp (Schmelzpunkt)

277 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Mercury(II) chloride is an inorganic salt with the molecular formula HgCl2. Its vapor phase Raman spectra has been recorded and analyzed. The molecular structure of HgCl2 has been investigated based on the electron diffraction analysis data. The effect of strong acids on its stretching vibration frequencies has been studied.

Anwendung

Mercury(II) chloride (HgCl2) has been used in a study to understand its toxic impact on rat cortical neurons.
It may be used as a catalyst for the addition reaction between aromatic amines and terminal acetylenes. It may also be used in the synthesis of [(HgCl2)2(HgCl2)(2-bppt)]n where 2-bppt= bis[4-(pyridine-2-yl)pyrimidin-2-ylthio]methane.
It assists in the following reactions:
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to afford 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization-rearrangement of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals leading to the formation of 3-pyranones.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones to generate 3,4-trans-diarylcyclopentanols.

Qualität

May contain black specks

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Mercury(II)chloride-mediated cyclization-Rearrangement of O-propargylglycolaldehyde dithioacetals to 3-pyranone dithioketals: An expeditious access to 3-pyranones.
Ghorai S and Bhattacharjya A.
Organic Letters, 7(2), 207-210 (2005)
Catalytic and non-catalytic addition of aromatic amines to terminal acetylenes in the presence of mercury (II) chloride and acetate.
Barluenga J, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1980, 2732-2737 null
A one-dimensional coordination chain constructed by mercury (II) chloride and bis [4-(pyridine-2-yl) pyrimidin-2-ylthio] methane.
Zhu HB, et al.
J. Chem. Res. (M), 36(10), 598-599 (2012)
Electron diffraction investigation of gaseous mercury (II) chloride.
Kashiwabara K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46(2), 410-413 (1973)
Zinc mediated reductive dimerization and cyclization of α β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of mercury (II) chloride.
Kapoor KK, et al.
Tetrahedron Letters, 46(37), 6253-6255 (2005)

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