Direkt zum Inhalt
Merck

E4009

Sigma-Aldrich

Eosin Y

Dye content ~99%, Powder

Synonym(e):

2′,4′,5′,7′-Tetrabromfluorescein, Bromfluorescein, Bromosäure J. TS, XL, oder XX, Bronze Bromo ES, Eosin gelblich, Eosinsäure, Solvent red 43, Säurerot 87

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H8Br4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
647.89
Farbindexnummer:
45380:2
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

product name

Eosin Y, Dye content ~99 %

Form

powder

Qualitätsniveau

Zusammensetzung

Dye content, ~99%

Farbe

light red to red/pink

Löslichkeit

ethanol: 1 mg/mL

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Oc1c(Br)cc2c(Oc3c(Br)c(O)c(Br)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1Br

InChI

1S/C20H8Br4O5/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20/h1-6,25-26H

InChIKey

DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Eosin Y wird verwendet als Farbstoff:
  • zur Bestimmung der Lage von Gehirnschnitten
  • zum Färben von fixiertem Lebergewebe
  • für die histologische Untersuchung von Gehirnschnitten aus dem dorsalen Hippocampus

Biochem./physiol. Wirkung

Eosin Y ist ein Xanthenfarbstoff und wird für die Differenzialfärbung von Bindegewebe und Zytoplasma verwendet. In der Histopathologie wird es als Gegenfärbung nach Hämytoxylin und vor Methylblau angewendet. Es wird auch als Hintergrundfärbung verwendet, um den Kontrast bei Nuklearfärbungen zu erhöhen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Florian Ménard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(22), 7647-7657 (2009-10-13)
This paper reports the synthesis and characterization of a new class of tetrabenzoporphyrins bearing glucosyl or polyamine units on meso positions to improve the targeting of cancer cells. Photocytotoxic activity of these photosensitizers was tested on cell lines HaCaT and
Inactivation of NF-kappaB p50 leads to insulin sensitization in liver through post-translational inhibition of p70S6K.
Gao Z, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284, 18368-18368 (2009)
Antonello Mai et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2279-2290 (2008-03-20)
A number of new compounds bearing two ortho-bromo- and ortho, ortho-dibromophenol moieties linked through a saturated/unsaturated, linear/(poly)cyclic spacer (compounds 1- 9) were prepared as simplified analogues of AMI-5 (eosin), a recently reported inhibitor of both protein arginine and histone lysine
An immunohistochemical analysis of SERT in the blood-brain barrier of the male rat brain.
Young LW, et al.
Histochemistry and Cell Biology, 144, 321-321 (2015)
The effects of simvastatin on hippocampal caspase-3 and Bcl-2 expression following kainate-induced seizures in rats.
Sun J, et al.
International Journal of Molecular Medicine, 30, 739-739 (2012)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.