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BCR136R

Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen

BCR®, certified reference material

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10S
CAS-Nummer:
243-46-9
Molekulargewicht:
234.32
Beilstein:
157102
MDL-Nummer:
MFCD00143667
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329774225
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Agentur

BCR®

Hersteller/Markenname

JRC

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1ccc2cc3c(cc2c1)sc4ccccc34

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-10-16-14(9-11(12)5-1)13-7-3-4-8-15(13)17-16/h1-10H

InChIKey

UWMISBRPSJFHIR-UHFFFAOYSA-N

Hinweis zur Analyse

For more information please see:
BCR136R

Rechtliche Hinweise

BCR is a registered trademark of European Commission

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H410

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hannie S van der Honing et al.
The New phytologist, 185(1), 90-102 (2009-09-19)
Here, we produced cytoplasmic protrusions with optical tweezers in mature BY-2 suspension cultured cells to study the parameters involved in the movement of actin filaments during changes in cytoplasmic organization and to determine whether stiffness is an actin-related property of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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