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Merck

A0325200

Alcuroniumchlorid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

N,N′-Diallylnortoxiferinium-dichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C44H50Cl2N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
737.80
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

alcuronium

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C44H50N4O2.2ClH/c1-3-17-47-19-15-43-35-9-5-7-11-37(35)45-26-34-32-24-40-44(16-20-48(40,18-4-2)28-30(32)14-22-50)36-10-6-8-12-38(36)46(42(34)44)25-33(41(43)45)31(23-39(43)47)29(27-47)13-21-49;;/h3-14,25-26,31-32,39-42,49-50H,1-2,15-24,27-28H2;2*1H/q+2;;/p-2/b29-13-,30-14-,33-25-,34-26-;;/t31?,32?,39-,40-,41-,42-,43?,44?,47?,48?;;/m0../s1

InChIKey

CPYGBGOXCJJJGC-ZHNYPADJSA-L

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Alcuronium chloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Anaphylactic shock to neuromuscular blocking agent: a familial history.
P Duvaldestin et al.
Anesthesiology, 90(4), 1211-1212 (1999-04-14)
Lauren T May et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 312(1), 382-390 (2004-08-31)
The effects of prolonged exposure of M(2) muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), stably expressed in Chinese hamster ovary cells, to the allosteric modulators gallamine, alcuronium, and heptane-1,7-bis (dimethyl-3'-phthalimidopropyl)-ammonium bromide (C(7)/3'-phth) were compared with the effects of the agonist carbachol (CCh) and
A Lanzafame et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 282(1), 278-285 (1997-07-01)
Functional studies were conducted on guinea pig atrial muscarinic acetylcholine M2 receptors with the allosteric modulators heptane-1,7-bis(dimethyl-3'-phthalimidopropyl)ammonium bromide (C7/3'-phth), gallamine and alcuronium to determine whether these ligands are able to recognize a common accessory site. The three modulators inhibited the
C Tränkle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 279(2), 926-933 (1996-11-01)
Various compounds are known to allosterically modulate the binding of ligands to muscarinic receptors. Most of these compounds have another predominant pharmacological action. Identification of the potent representatives should be useful for the development of allosteric modulators that are specific
A Krejcí et al.
Molecular pharmacology, 60(4), 761-767 (2001-09-20)
To clarify the involvement of specific domains of muscarinic receptors in the action of allosteric modulators, muscarinic M(3) receptors (on which allosteric interactions are weak) were genetically modified to become more similar to M(2) receptors (on which allosteric interactions are

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