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Glutaraldehyd -Lösung

50 wt. % in H₂O

• Synonym(e): Pentan-1,5-dial
• Lineare Formel: OHC(CH₂)₃CHO
• CAS-Nummer: 111-30-8
• Molekulargewicht: 100.12
• Beilstein: 605390
• MDL-Nummer: MFCD00007025
• UNSPSC-Code: 12352114
• PubChem Substanz-ID: 24860868
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Dampfdichte: 1.05 (vs air)
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdruck: 15 mmHg ( 20 °C)
• Form: liquid
• Konzentration: 50 wt. % in H₂O
• Methode(n): electron microscopy: suitable; immunoblotting: suitable; immunohistochemistry: suitable
• Farbe: colorless
• Brechungsindex: n20/D 1.42
• mp (Schmelzpunkt): -21 °C ((-6 °F))
• Löslichkeit: water: soluble
• Dichte: 1.106 g/mL at 25 °C
• Eignung: suitable for microfluidics/nanofluidics
• Anwendung(en): cell analysis; genomic analysis; life science and biopharma; sample preparation
• SMILES String: [H]C(CCCC([H])=O)=O
• InChI: 1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2
• InChIKey: SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Glutaraldehyd (Glutardialdehyd, Pentan-1,5-dial) ist ein aliphatisches Dialdehyd, das als wirksames biochemisches Reagenz für verschiedene Zwecke eingesetzt werden kann, z. B. als Protein-Crosslinker, für die Enzymimmobilisierung in der Mikroskopie, die Histochemie und die Zytochemie. Es dient als aminreaktiver homobifunktionaler Crosslinker und als Zellfixiermittel vor SDS-PAGE, Färbung oder Elektronenmikroskopie und ist somit für eine Vielzahl morphologischer Studien geeignet.

Glutaraldehyd ist in der Lage, Amin- und Hydrazin-Derivate effizient mit Proteinen und anderen aminhaltigen Polymeren zu vernetzen. Insbesondere bei bestimmten Reaktionen wurden Biotin-Hydrazide mithilfe von Glutaraldehyd direkt an Nukleinsäuren gekuppelt, was einen potenziellen Nutzen bei der Konjugation von fluoreszierenden Hydraziden und Hydroxylaminen mit der DNA darstellt. In histologischen Studien wird Glutaraldehyd auch eingesetzt, um Gewebeschnitte zu konservieren und sie für eine genauere Untersuchung zu präparieren.

Anwendung

Glutaraldehyd kann in folgenden Untersuchungen verwendet werden:

• Zum Herstellen der Fixierungslösung (Glutaraldehyd + Paraformaldehyd + NaPO₄) für Untersuchungen unter Anwendung von hochauflösender Lichtmikroskopie und Elektronenmikroskopie.
• Zum Untersuchen der Konjugation von Anti-Meerrettichperoxidase der Ziege mit alkalischer Phosphatase unter Anwendung einer beschriebenen Methode.
• Zum Herstellen des primären Fixierungsmittels zum Schutz der zytoplasmischen Funktionen von Hefezellen während der Permanganatfixierung.

Vernetzungsmittel für Gelatine, Polyvinylalkohol und Polyheptapeptide.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Vielseitig und anpassbar für eine Vielzahl von Forschungsanwendungen
• Fertiglösung reduziert die Präparationszeit

Sonstige Hinweise

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Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS05,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H314,H317,H331,H334,H335,H410
• P-Sätze: P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH071
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3