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31464

Supelco

Anilazin

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

6-(2-Chloranilino)-2,4-dichlor-1,3,5-triazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5Cl3N4
CAS-Nummer:
101-05-3
Molekulargewicht:
275.52
Beilstein:
223133
EG-Nummer:
202-910-5
MDL-Nummer:
MFCD00041815
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329753777
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

PESTANAL®

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1nc(Cl)nc(Nc2ccccc2Cl)n1

InChI

1S/C9H5Cl3N4/c10-5-3-1-2-4-6(5)13-9-15-7(11)14-8(12)16-9/h1-4H,(H,13,14,15,16)

InChIKey

IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCH3427
BCCC1816
BCBV3221
SZBE133XV
SZBC102XV

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Triazines.
R Loosli
Toxicology, 91(1), 59-62 (1994-06-17)
S H Schuman et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(2 Pt 1), 220-223 (1985-08-01)
Fourteen of twenty-six migrant workers developed contact dermatitis at a single tomato-strawberry farm in Tennessee. Investigation identified one of eleven pesticides used by the farmer, 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-s-triazine anilazine; Dyrene), as the cause of the dermatitis in six of seven workers who
D E Breithaupt et al.
Chemosphere, 41(9), 1401-1406 (2000-11-01)
Photoreactions, initiated by sunlight irradiation, between organochlorine pesticides and olefinic compounds of plant cuticles have been postulated. Concerning the formation of bound residues, which so far have not been detectable by common analytical techniques, photoaddition reactions are of main interest.
J Lewalter et al.
Toxicology letters, 107(1-3), 131-144 (1999-07-22)
The modern environmental awareness leads to the realisation that the human metabolism is stressed by a huge number of chemical substances. Generally, these background exposures, consisting predominantly from natural and partly from industrial as well as life style sources, are
C G Mathias
American journal of contact dermatitis : official journal of the American Contact Dermatitis Society, 8(1), 47-48 (1997-03-01)
Lawn care chemicals are frequently blamed when skin rashes occur in lawn care workers, although proof of a cause-and-effect relationship is often lacking. A lawn care worker developed severe dermatitis of the hands, arms, face, and neck shortly after his
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