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Merck

11691112001

Roche

Humane genomische DNA

from human blood (buffy coat)

Synonym(e):

DNA, human, Homo-sapiens-DNA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106310

Biologische Quelle

human blood

Qualitätsniveau

Form

solution

Verpackung

pkg of 100 μg

Hersteller/Markenname

Roche

Konzentration

0.2 mg/mL

Farbe

colorless

Löslichkeit

water: miscible

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

DNA besteht aus als Nukleotide bezeichneten Einheiten, die in zwei langen Polynukleotidketten angeordnet sind, woraus eine Doppelhelixstruktur entsteht. Nukleotide enthalten eine Phosphatgruppe, eine Zuckergruppe und eine Stickstoffbase. Es gibt vier Arten von Stickstoffbasen, nämlich Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Die Anordnung dieser Basen legt das genetische Codon fest. Der Unterschied in den Nukleotidsequenzen ist der Grund dafür, warum sich Organismen voneinander unterscheiden. In eukaryotischen Zellen ist die DNA im Zellkern lokalisiert.
Genomische DNA mit hohem Molekulargewicht (>50 kb), die mithilfe der Methode gemäß Sambrook et al. aus menschlichem Blut (Buffy-Coat) isoliert wurde.

Anwendung

Humane genomische DNA ist geeignet für:
  • die Southern-Hybridisierungsanalyse
  • den Aufbau einer genomischen Bibliothek
  • die Amplifikation großer DNA-Targets mit dem Expand-System
  • zur Beurteilung der Qualität und Integrität von DNA-Proben mithilfe einer qPCR oder Echtzeit(RT)-PCR und als Kontrolle bei der DNA-Sequenzierung
Die Amplifikation sehr langer Fragmente genomischer DNA erfordert Template-DNA sehr hoher Qualität. In einigen Fällen ist ein Misserfolg bei der Amplifikation auf die schlechte Qualität des Templates zurückzuführen. Die besondere Güte der genomischen DNA muss sichergestellt werden, um eine zuverlässige Amplifikation langer DNA-Fragmente zu gewährleisten.

Biochem./physiol. Wirkung

Die DNA ist ein wesentlicher Bestandteil des Mechanismus für die Vererbung. Die Nukleotidsequenzen enthalten Informationen über verschiedene biologische Prozesse. Die genetischen Codons kodieren Proteine, die für biologische Funktionen notwendig sind. Diese genetischen Informationen werden bei der Zellteilung an die nächste Generation weitergegeben. Die Amplifikation sehr langer Fragmente genomischer DNA erfordert Template-DNA sehr hoher Qualität. In einigen Fällen ist ein Misserfolg bei der Amplifikation auf die schlechte Qualität des Templates zurückzuführen. Die besondere Güte der genomischen DNA muss sichergestellt werden, um eine zuverlässige Amplifikation langer DNA-Fragmente zu gewährleisten.

Qualität

Molekulargewicht: Das Präparat wird auf einem 0,5%igen Agarosegel elektrophoretisch getrennt und das Gel wird mit Ethidiumbromid angefärbt. Das Molekulargewicht der aufgereinigten genomischen DNA ist größer als 50 kb.
Funktionstest: Das Präparat wird als Template bei der PCR mit einem Expand-PCR-System und entsprechenden Primern aus dem Kontroll-Primerset mit menschlichem tPA verwendet. Es werden Amplifikationsprodukte mit einer Länge von bis zu 27 kb erzeugt.
Abwesenheit kontaminierender Organismen: Das für die Herstellung verwendete Serum wurde auf HBs-Antigene und die Gegenwart von Antikörpern gegen HIV-1, HIV-2, HCV getestet. Alle Tests fielen negativ aus.

Physikalische Form

Lösung in 10 mM Tris-HCL, 1 mM EDTA, pH 8,0

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) erfordert eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel L1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie die entsprechende Einfuhrgenehmigung erhalten haben.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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L M Rice et al.
Journal of applied microbiology, 115(3), 818-827 (2013-06-19)
The goal of this study was to develop a molecular diagnostic multiplex assay for the quantitative detection of microbial pathogens commonly responsible for ventilator-associated pneumonia (VAP) and their antibiotic resistance using linear-after-the-exponential polymerase chain reaction (LATE-PCR). This multiplex assay was
Alberts B, et al.
Molecular Cell Biology. 4th edition. (2002)
M Y Balkhi et al.
Science signaling, 6(286), ra63-ra63 (2013-08-01)
In sarcoma, the activity of NF-κB (nuclear factor κB) reduces the abundance of the microRNA (miRNA) miR-29. The tumor suppressor A20 [also known as TNFAIP3 (tumor necrosis factor-α-induced protein 3)] inhibits an upstream activator of NF-κB and is often mutated
Shana L McDevitt et al.
Biopreservation and biobanking, 12(6), 402-408 (2014-12-17)
Stable dry-state storage of DNA is desirable to minimize required storage space and to reduce electrical and shipping costs. DNA purified from various commercially available dry-state stabilization matrices has been used successfully in downstream molecular applications (e.g., quantitative polymerase chain
Ioannis G Fatouros et al.
Clinical chemistry, 52(9), 1820-1824 (2006-07-15)
Circulating free plasma DNA is implicated in conditions associated with tissue injury, including exercise-induced inflammation, and thus is a potential marker for athletic overtraining. We measured free plasma DNA along with C-reactive protein (CRP), creatine kinase (CK), and uric acid

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