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Merck

10269611001

Roche

Neuraminidase (Sialidase)

from Arthrobacter ureafaciens

Synonym(e):

PCR, taq

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

EC-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204

Biologische Quelle

bacterial (Arthrobacter ureafaciens)

Qualitätsniveau

Form

solution

Spezifische Aktivität

~25 units/mg protein

Verpackung

pkg of 1 U (100 μl)

Hersteller/Markenname

Roche

Optimaler pH-Wert

5.0-5.5

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Neuraminidase hydrolysiert terminale N- oder O-Acylneuraminsäuren, die α2,3-, α2,6-, oder α2,8-gebunden sind (Rate: α2,6 > α2,3 > α2,8) an Oligosaccharide, Polysaccharide, Mucopolysaccharide, Glycoproteine und Glycolipide. Zu beachten: Zur Hydrolyse von Glycolipiden muss ein Detergens vorhanden sein. Aufgrund seiner breiten Substratspezifität eignet sich dieses Enzym hervorragend für die vollständige Entfernung von Sialinsäuren aus Glycokonjugaten zahlreicher biologischer Materialien.

Spezifität

Spaltet terminale Sialinsäurereste, die α2,3-, α2,6-, oder α2,8-gebunden an Gal, GlcNAc, GalNAc, AcNeu, GlcNeu, Oligosaccharide, Glycolipide, oder Glycoproteine sind. Die relative Spaltungsrate beträgt α2,6 >α2,3 >α2,8, ermittelt anhand Bindungen in Tri- und Tetrasacchariden.

Anwendung

  • Zelloberflächen-Lectin-Array-Analyse
  • Hämagglutinations-Assays
  • Zelladhäsions-Assay
Neuraminidase wird verwendet für:
  • den Nachweis der Zelloberflächenglycosylation bei humanen anaplastischen großzelligen Lymphomzellen
  • die Freisetzung von Sialinsäure aus Zellen
  • Antikörper-Überlagerung Lectin-Microarray
Zur Hydrolyse von Glycolipiden muss ein Detergens vorhanden sein. Aufgrund seiner breiten Substratspezifität eignet sich dieses Enzym hervorragend für die vollständige Entfernung von Sialinsäuren aus Glycokonjugaten zahlreicher biologischer Materialien.

Physikalische Eigenschaften

Dieses Produkt ist ein Gemisch aus Isoenzymen (L, M1, M2 und S) mit folgenden Molekulargewichten: ~ 52 kDa, 66 kDa und 88 kDa.

Physikalische Form

Lösung in 10 mM Natriumphosphat, 0,1 % Micr-O-Protect (w/v), 0,25 mg/ml Rinderserumalbumin, pH 7

Angaben zur Herstellung

Arbeitskonzentration: Das Enzym/Substrat-Verhältnis sollte im Bereich von 0,04 U/25–80 μg liegen.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


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Lam Raga Anggara Markely et al.
Biotechnology progress, 32(1), 235-241 (2015-11-21)
The serum half-life, biological activity, and solubility of many recombinant glycoproteins depend on their sialylation. Monitoring glycoprotein sialylation during cell culture manufacturing is, therefore, critical to ensure product efficacy and safety. Here a high-throughput method for semi-quantitative fingerprinting of glycoprotein
Sialylation by ??galactoside ??2,6?sialyltransferase and N?glycans regulate cell adhesion and invasion in human anaplastic large cell lymphoma
Suzuki O, et al.
International Journal of Oncology, 46(3), 973-980 (2015)
Tomonori Kaifu et al.
The Journal of experimental medicine, 218(12) (2021-11-25)
Dendritic cell immunoreceptor (DCIR) is a C-type lectin receptor with a carbohydrate recognition domain and an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif. Previously, we showed that Dcir-/- mice spontaneously develop autoimmune enthesitis and sialadenitis, and also develop metabolic bone abnormalities. However, the
Cellular entry of the porcine epidemic diarrhea virus
Li W, et al.
Virus Research, 226, 117-127 (2016)
C K Liu et al.
Journal of virology, 72(6), 4643-4649 (1998-05-30)
The human JC polyomavirus (JCV) is the etiologic agent of the fatal central nervous system (CNS) demyelinating disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML typically occurs in immunosuppressed patients and is the direct result of JCV infection of oligodendrocytes. The initial

Protokolle

Neuraminidase (Sialidase) Protocol

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