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Merck

SCC151

Sigma-Aldrich

Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFVE41o-

Human

Synonym(e):

CFBE41o, CF41o, CFBE

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFVE41o-, CFBE41o- human CF bronchial epithelial cell line was derived from a cystic fibrosis patient homozygous for the ΔF508 CFTR mutation.

Biologische Quelle

human

Methode(n)

cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

Die Mukoviszidose (auch: zystische Fibrose, CF) ist eine letale autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen (CF Transmembrane Conductance Regulator) verursacht wird, das als cAMP-aktivierter und phosphoryliert-regulierter Cl-Kanal fungiert. Die vorherrschende Mutation im CFTR-Gen ist eine Trinukleotid-Deletion, die zum Verlust eines Phenylalanins bei den Aminosäuren 508 (ΔF508) im CFTR-Protein führt. Diese Mutation macht ca. 66 % aller CF-Allele aus.

CFBE41o- ist eine humane CF-Bronchialepithelzelllinie, die von einem Mukoviszidosepatienten stammt, der homozygot für die ΔF508-CFTR-Mutation ist und mit dem defekten SV40-Plasmid am Replikationsursprung (pSVori-) immortalisiert wurde . CFBE14o- weist alle Ionentransporteigenschaften auf, die für Mukoviszidose kennzeichnend sind, wie z. B. der defekte cAMP-abhängige Chloridtransport und der intakte kalziumabhängige Chloridtransport. Unter geeigneten Kulturbedingungen bildet CFBE41o- Tight Junctions zur Bildung eines polarisierten Epithels .

Die Zelllinie CFBE41o- wird auch zur Erzeugung von Subklonen verwendet, angereichert mit Wildtyp oder ΔF508-CFTR, die eine unterschiedliche transgen abgeleitete CFTR-mRNA-Expression aufweisen . Diese angereicherten Subklone CFBE41o- (Art.-Nr. SCC158 – SCC161) legen eine direkte Korrelation zwischen der Ausprägung der CFTR-mRNA-Expression und der Anzahl der aktiven CFTR-Kanäle nahe .

Beschreibung der Zelllinie

Epithelzellen

Anwendung

Die humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- wurde von einem Mukoviszidosepatienten gewonnen, der homozygot für die ΔF508-CFTR-Mutation ist.
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellcharge wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Haftungsausschluss

Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO). In der EU sind GVO durch die Richtlinien 2001/18/EG und 2009/41/EG des Europäischen Parlaments und Rates und ihre nationale Umsetzung in den Mitgliedstaaten reguliert. Die Gesetzgebung verpflichtet {HCompany} dazu, bestimmte Informationen zu Ihnen und der Einrichtung, in der die GVO verwendet werden, anzufordern. Das Endverbleibserklärungsformular (EVE-Formular) ist hier zu finden.

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) erfordert eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel L1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie die entsprechende Einfuhrgenehmigung erhalten haben.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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K K Goncz et al.
British journal of pharmacology, 128(1), 227-233 (1999-09-28)
1. Exposure to epinephrine has been shown to have a range of effects on cells and tissues. A recent study suggested that the proliferative ability of CF epithelial cells, exposed to high concentrations of epinephrine (200 - 300 microM), was
E Bruscia et al.
Gene therapy, 9(11), 683-685 (2002-05-29)
Cystic fibrosis is the most common inherited disease in the Caucasian population. About 70% of all CF chromosomes carry the DeltaF508 mutation, a 3-bp deletion that results in the loss of a phenylalanine at amino acid 508 in the CF
Parameet Kumar et al.
Respiratory research, 20(1), 284-284 (2019-12-18)
Recent advances in the functional analyses of endogenous non-coding RNA (ncRNA) molecules, including long non-coding RNAs (LncRNAs), have provided a new perspective on the crucial roles of RNA in gene regulation. Consequently, LncRNA deregulation is a key factor in various
Beate Illek et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 22(1-4), 57-68 (2008-09-05)
Little is known about the relationship between CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene expression and the corresponding transport of Cl. The phenotypic characteristics of polarized DeltaF508 homozygote CF bronchial epithelial (CFBE41o-) cells were evaluated following transfection with episomal expression vector

Artikel

16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.

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