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Merck

MFGB06GH3

Millipore

Hydrophobic Durapore® 0.22 µm, Millipak® Final Fill Capsule

Millipak® Final Fill 60

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806

Materialien

polysulfone device
polysulfone support

Qualitätsniveau

Agentur

meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85

Sterilität

irradiated
non-sterile

Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren

gamma compatible

Produktlinie

Millipak® Final Fill 60

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Millipak®

Parameter

1.51 L/min flow rate at 0.86 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Länge

4.3 in.

Breite

3.0 in.

filter filtration area

300 cm2

Verunreinigungen

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)

Matrix

Durapore®

Porengröße

0.22 μm pore size

Fitting

(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

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Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Capsule

Verpackung

Double Easy-Open bag

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method: Device integrity and retention was maintained after 3 autoclave cycles of 90 minutes at 126  °C. Devices can withstand a dose ≤40  kGy gamma exposure.

This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections

Hinweis zur Analyse

Bacterial Grow-Through: Quantitative retention of 1 x 107 CFU/cm2 Brevundimonas diminuta ATCC® 19146 per ASTM® F838 methodology.

Sonstige Hinweise

Directions for Use
  • Organism Retention: Microorganisms
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer general guidelines section of MILLIPAK® Filters user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

These products are manufactured in a facility which is certified to ISO 9001:2015 Quality Management Systems.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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