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MABT95

Sigma-Aldrich

Anti-Arp2/3-Komplex-Antikörper, Klon 13C9

clone 13C9, from mouse

Synonym(e):

Actin-related protein 2/3 complex subunit 3, Arp2/3 complex 21 kDa subunit, p21-ARC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

13C9, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ARPC3(10094)

Allgemeine Beschreibung

Der Arp2/3-Komplex, der aus ARP2, ARP3, ARPC1B/p41-ARC, ARPC2/p34-ARC, ARPC3/p21-ARC, ARPC4/p20-ARC und ARPC5/p16-ARC besteht, spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Aktin-Polymerisation im Zytoskelett. Zwei der sieben Untereinheiten des Komplexes (ARP2 und ARP3) ähneln sehr monomeren Aktin und dienen als Keimbildungsstellen für neue Aktinfilamente. Der Arp2/3-Komplex arbeitet in Verbindung mit einem aktivierenden Nukleation-fördernden Faktor (NPF), um die Bildung von verzweigten Aktin-Netzwerken zu unterstützen. Die Regulation der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts ist wichtig für Prozesse wie Zellmigration, Phagozytose und intrazelluläre Motilität von Lipidvesikeln.

Immunogen

GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem menschlichen Arp2/3-Komplex entspricht.

Anwendung

Der Anti-Arp2/3-Komplex-Antikörper, Klon 13C9, weist die Konzentration von Anti-Arp2/3-Komplex nach und wurde für die Verwendung in WB und IH(P) publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Zytoskelett
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:5.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies den Arp2/3-Komplex in menschlichem Kolorektalkarzinom und menschlichem Kolongewebe nach (der Antikörper muss möglicherweise weiter verdünnt werden, wenn die Färbung zu stark ist – die optimale Verdünnung muss vom Endanwender bestimmt werden).

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot an MCF-7-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:5000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Arp2/3-Komplex in 10 µg MCF-7-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~20 kDa beobachtet

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2aκ im Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
MCF-7-Zelllysat

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Aida M Lopez-Guerrero et al.
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Tumor invasion requires efficient cell migration, which is achieved by the generation of persistent and polarized lamellipodia. The generation of lamellipodia is supported by actin dynamics at the leading edge where a complex of proteins known as the WAVE regulatory
Diana C Muñoz-Lasso et al.
Scientific reports, 10(1), 5207-5207 (2020-04-07)
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Sarah R Barger et al.
Nature communications, 10(1), 1249-1249 (2019-03-21)
Phagocytosis of invading pathogens or cellular debris requires a dramatic change in cell shape driven by actin polymerization. For antibody-covered targets, phagocytosis is thought to proceed through the sequential engagement of Fc-receptors on the phagocyte with antibodies on the target

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