MABT837

Anti-LBPA-Antikörper, Klon 6C4

clone 6C4, from mouse

• Synonym(e): LBPA
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 6C4, monoclonal
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): all
• Methode(n): ELISA: suitable; dot blot: suitable; electron microscopy: suitable; immunocytochemistry: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: bacterial ... Lbpa(61281717)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Lyso-bis-Phosphatidsäure (LBPA, Lysobisphosphatidsäure, L(bis)PA) ist ein Lipid, das ausschließlich in späten Endosomen lokalisiert ist und als Marker für späte Endosome verwendet wird. Eines der charakteristischen Merkmale von späten Endosomen ist ein komplexes System von internen Membranen in dem Lumen, das eine große Menge der einzigartigen, schlecht abbaubaren LBPA enthält und deshalb eine spezialisierte Membrandomäne in Endosomen bildet. Späte Endosome fungieren nicht nur als Haupt-Proteinsortierungskompartiment, sondern auch als obligatorische Station für LDL und andere endozytosierte Liganden, die für den Abbau bestimmt sind. Forschung zeigt, dass LBPA-reiche Membranen in späten Endosomen den Cholesterintransport regulieren, vermutlich durch das Agieren als Sammlungs- und Verteilungsgerät. Die Erbkrankheit Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) ist durch sowohl lysosomale als auch endosomale Speicherstörungen charakterisiert. In Hautfibroblasten von NPC-Patienten wird eine Cholesterinanreicherung in Vesikeln mit den späten Endosommarkern LBPA und Rab7 festgestellt.

Spezifität

Das Zielmolekül ist nicht speziesspezifisch.

Klon 6C4 weist LBPA spezifisch nach, nicht jedoch PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer oder CE, die aus Babyhamsternieren(BHK)-Zelllipidextrakt aufgereinigt wurden (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

Immunogen

Endosomale Membranen aus Babyhamsternierenfibroblasten (BHK), die Hamster-LBPA entsprechen.

Anwendung

Dieser Anti-LBPA-Antikörper, Klon 6C4 ist zur Verwendung in Immunzytochemie, Elektronenmikroskopie, ELISA und Dot Blot für den Nachweis von LBPA validiert.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)

Immunzytochemische Analyse: 4,0 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wiesen LBPA in A431-, HUVEC- und NIH/3T3-Zellen nach.
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die späte Endosom-LBPA-Immunreaktivität durch fluoreszierende Immunzytochemie mit MLN64-überexprimierenden MCF7-Zellen nach (Alpy, F., et al. (2001). J Biol Chem. 276(6):4261-4269).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die späte Endosom-LBPA-Immunreaktivität in Hautfibroblasten aus gesunden Spendern sowie in Patienten mit Niemann–Pick-Krankheit Typ C (NPC) und Tay-Sachs-Syndrom durch fluoreszierende Immunzytochemie nach (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies die späte Endosom-LBPA-Immunreaktivität in Babyhamsternieren (BHK)-Zellen durch fluoreszierende Immunzytochemie nach (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse mittels Elektronenmikroskopie: Eine repräsentative Charge wies eine ähnliche zelluläre Verteilung von LBPA in Hautfibroblasten von Patienten mit autosomal-rezessiver Niemann–Pick-Krankheit Typ C (NPC) und Babyhamsternieren(BHK)-Zellen nach (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Elektronenmikroskop-Analyse: Eine repräsentative Charge wies spezifisch mit den späten Endosomen in Babyhamsternieren(BHK)-Zellen assoziierte LBPA-Immunreaktivität nach, nicht jedoch die lgp120-positiven Grenzmembranen derselben Endosome (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
ELISA-Analyse: Eine repräsentative Charge wies mit Gesamtlipidextrakt aus Babyhamsternieren(BHK)-Zellen oder LBPA beschichtete Wells spezifisch nach, aber keine anderen aus BHK-Lipidextrakt aufgereinigten Lipide (PC, PE, SM, PS, CL oder PI) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Dot-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies auf eine HPTLC-Platte getupftes LBPA spezifisch nach, nicht jedoch andere Lipide (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer, CE), die aus Babyhamsternieren(BHK)-Zelllipidextrakt aufgereinigt wurden (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

Qualität

Beurteilt mittels Immunzytochemie an HeLa-Zellen.

Immunzytochemische Analyse: 4,0 µg/ml dieses Antikörpers färbten späte Endosome in HeLa-Zellen.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

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