MABT397

Anti-CEACAM1/CD66a-Antikörper, Klon B3-17

clone B3-17, from mouse

• Synonym(e): Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1, Biliary glycoprotein 1, BGP-1, CD66a
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: B3-17, monoclonal
• Speziesreaktivität: human
• Methode(n): ELISA: suitable; flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_001020083
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P13688
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... CEACAM1(634)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

CEACAM1 (karzino-embryonales Antigen-verwandtes Zelladhäsionsmolekül 1) ist vermutlich ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und als epithelialer Tumorsuppressor und angiogener Wachstumsfaktor bekannt. Es wurde auch mit dem Aktin-basierten Zytoskelett in Verbindung gebracht. CEACAM1 ist auch als zellulärer Rezeptor für eine Reihe von pathogenen Bakterien der menschlichen Schleimhaut bekannt. Der Verlust der Aktivität von CEACAM1 wird mit der Entwicklung von Darmkrebs in Verbindung gebracht.

Immunogen

Rekombinantes humanes CEACAM1/CD66a.

Anwendung

Dieser Anti-CEACAM1/CD66a-Antikörper, Klon B3-17, ist für den Einsatz in ELISA, Durchflusszytometrie, Immunzytochemie, Immunhistochemie und Western-Blot zum Nachweis von humanem CEACAM1/CD66a validiert.

ELISA-Analyse: Mit 10 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde humanes CEACAM1/CD66a mittels ELISA nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. B. Singer, Universität Duisburg-Essen, Deutschland).

Durchflusszytometrische Analyse: Mit 10 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde das exogen exprimierte humane CEACAM1/CD66a auf der Oberfläche transfizierter HeLa-Zellen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. B. Singer, Universität Duisburg-Essen, Deutschland).

Immunzytochemische Analyse: Mit 10 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde CEACAM1/CD66a auf der Oberfläche von humanen kolorektalen HT-29-Karzinomzellen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. B. Singer, Universität Duisburg-Essen, Deutschland).

Immunhistochemische Analyse: Mit 10 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde CEACAM1/CD66a-Immunreaktivität in humanem Jejunumgewebe nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. B. Singer, Universität Duisburg-Essen, Deutschland).

Western-Blot-Analyse: Mit 10 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde die exogen exprimierte humane extrazelluläre CEACAM1/CD66a-Domäne-Fc-Fusion in Lysaten von transfizierten Zellen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. B. Singer, Universität Duisburg-Essen, Deutschland).

Durchflusszytometrie-Analyse: Repräsentative Chargen, entweder unkonjugiert oder FITC-konjugiert, wiesen CECAM1-Immunreaktivität auf der Oberfläche humaner peripherer Blut-naiver und Gedächtnis-B-Zellen nach (Khairnar, V., et al. (2015). Nat. Commun. 6:6217; Seifert, M., et al. (2015). Proc. Natl. Acad. Sci. 112(6):E546-555).

Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Induktion von CEACAM1/CD66a auf der Oberfläche normaler humaner Bronchialepithelzellen (NHBE) nachgewiesen, die mit Poly(I:C) oder Interferonen stimuliert wurden (Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85)

Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Expression von CEACAM1/CD66a auf der Oberfläche von humanen Epithel- (HT29, T102/3) und Endothelzellen (AS-M.5), die zwei Tage lang keine Nährstoffe erhalten haben, sowie auf den von diesen Zellen abgeleiteten multivesikulären Körpern (MVBs) nachgewiesen (Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One. 8(9): e74654.).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde CEACAM1/CD66a-Immunreaktivität auf der Oberfläche normaler humaner Bronchialepithelzellen (NHBE) durch indirekte Immunfluoreszenzfärbung nachgewiesen (Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Partie wurde CEACAM1/CD66a in in Paraffin eingebetteten humanen Lungenkrebsgewebeschnitten nachgewiesen (Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85).

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde CEACAM1/CD66a in humanen AS-M.5-Endothelzellen, die zwei Tage lang keine Nährstoffe erhalten haben, und in von AS-M.5 abgeleiteten multivesikulären Körpern (MVBs) nachgewiesen (Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One. 8(9):e74654).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HepG2-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 2 µg/ml dieses Antikörpers wurde CEACAM1/CD66a in 10 µg HepG2-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 160 kDa gemessen. Die Zielbandengröße erscheint aufgrund von Glykosylierung größer als die berechneten Molekulargewichte von 57,56/53,80 kDa (Pro-/reife Isoform 1; BGPa, CEACAM1-4L, TM1-CEA), 45,95/42,19 kDa (Pro-/reife Isoform 2; BGPg, CEACAM1-4C1), 35,30/31,54 kDa (Pro-/reife Isoform 3; BGPh, CEACAM1-3), 38,58/34,81 kDa (Pro-/reife Isoform 4; BGPi, CEACAM1-3C2), 50,35/46,58 kDa (Pro-/reife Isoform 5; BGPy, CEACAM1-3AL), 46,91/43,15 kDa (Pro-/reife Isoform 6; BGPb, CEACAM1-3L, TM2-CEA), 27,43/23,67 kDa (Pro-/reife Isoform 7; BGPx, CEACAM1-1L), 50,52/46,76 kDa (Pro-/reife Isoform 8; BGPc, CEACAM1-4S, TM3-CEA), 43,06/39,30 kDa (Pro-/reife Isoform 9; BGPz, CEACAM1-3AS), 51,15/47,38 kDa (Pro-/reife Isoform 10), 39,87/36,11 kDa (Pro-/reife Isoform 11; BGPd, CEACAM1-3S). In einigen Lysaten können uncharakterisierte Banden beobachtet werden.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable