MABE253
Anti-Ago2-Antikörper, Klon 11A9
clone 11A9, from rat
Synonym(e):
Protein argonaute-2, Argonaute2, hAgo2, Eukaryotic translation initiation factor 2C 2, eIF-2C 2, eIF2C 2, PAZ Piwi domain protein, PPD, Protein slicer
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
11A9, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... AGO2(27161)
Allgemeine Beschreibung
AGO2 (Argonautenprotein-2), auch als eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C (EIF2C2) bekannt, ist eine essenzielle Komponente der siRNA-gesteuerten RNA-Interferenz (RNAi)-Antwort. AGO2 ist eine Endonuklease, die für das Auseinanderwickeln des siRNA-Duplexes und die Anordnung von siRNA zu RNA-induced-silencing-complexes (RISC) erforderlich ist. AGO2 interagiert mit durch seine Piwi-Domäne mit DICER1. Es wird angenommen, dass diese Piwi-Domäne durch einen ähnlichen Mechanismus wie RNASE H eine RNA-Spaltungsaktivität bereitstellt. Die AGO2-Aktivität ist notwendig für die Embryonenentwicklung sowie für das RNA-vermittelte Gene-Silencing (RNAi).
Immunogen
Lineares Peptid, das dem humanen Ago2 entspricht.
Anwendung
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK239-Zelllysat nachgewiesen (Rudel, S., et al. (2008) RNA. 14(6):1244-1253.).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK293-, HeLa- und RPE-1-Zellen nachgewiesen (Weinmann, L., et al. (2009). Cell 136(3):496-507).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK293-, HeLa- und RPE-1-Zellen nachgewiesen (Weinmann, L., et al. (2009). Cell 136(3):496-507).
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
Verwenden Sie den Anti-Ago2-Antikörper, Klon 11A9 (monoklonaler Ratten-Antikörper), der in WB, IP und ICC validiert wurde, zum Nachweis von Ago2, auch bekannt als Protein Argonaut-2, Argonaut2, hAgo2 und eIF-2C 2.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Ago2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Ago2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 85 kDa gemessen. Es sind zwei Isoformen mit ~97 kDa und ~94 kDa bekannt.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Zelllysat
HeLa-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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The biological impact of microRNAs (miRNAs) is determined by their targets, and robustly identifying direct miRNA targets remains challenging. Existing methods suffer from high false-positive rates and are unable to effectively differentiate direct miRNA targets from downstream regulatory changes. Here
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Meiling Chen et al.
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Immature ovarian teratocarcinoma (IOT) is a rare and malignant type of ovarian teratoma, and the molecular mechanisms underlying the pathogenesis and malignant phenotype of IOT remain uncharacterized. The present study examined a long non‑coding RNA (lncRNA), long‑chain intergenic non‑coding RNA324
Hao Du et al.
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Baptiste Demey et al.
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Bkv-miR-B1-5p is a viral micro-RNA (miRNA) specifically produced during BK polyomavirus (BKPyV) replication. Recent studies have suggested using bkv-miR-B1-5p as a biomarker to monitor viral infection and predict complications in kidney transplant patients. To identify the technical limitations of this
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