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MAB4383

Sigma-Aldrich

Anti-Zellkern-Antikörper, Klon 3E1.3

clone 3E1.3, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Anti-Nuclei, Clone 3E1.3 Anti-Nuclei, Nuclei Detection Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E1.3, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Darf nicht reagieren mit

mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

Aufnahme

sample type neural stem cell(s)

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Färbt Zellkerne aller menschlichen Zelltypen und erzeugt ein diffuses Kernfärbungsmuster. Chromosomen in Metaphasezellen werden negativ gefärbt.

Immunogen

Aufgereinigter rekombinanter humaner Zellkern

Anwendung

Der Anti-Zellkern-Antikörper, Klon 3E1.3 weist den Zellkern nach und wurde zur Verwendung in FC, IC und IH publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Stammzellenforschung
Forschungsunterkategorie
Neurale Stammzellen

Physikalische Form

Flüssig in PBS mit 0,1 % Natriumazid
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate nach Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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N Uchida et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(26), 14720-14725 (2000-12-20)
Stem cells, which are clonogenic cells with self-renewal and multilineage differentiation properties, have the potential to replace or repair damaged tissue. We have directly isolated clonogenic human central nervous system stem cells (hCNS-SC) from fresh human fetal brain tissue, using
Design of a Tumorigenicity Test for Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Cell Products.
Kawamata, S; Kanemura, H; Sakai, N; Takahashi, M; Go, MJ
Journal of clinical medicine null
Julia K Bialek-Waldmann et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 21, 621-641 (2021-06-08)
Acute myeloid leukemia (AML) patients with minimal residual disease and receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT) have poor survival. Adoptive administration of dendritic cells (DCs) presenting the Wilms tumor protein 1 (WT1) leukemia-associated antigen can potentially stimulate de novo
Charles Capdeville et al.
Life science alliance, 5(6) (2022-03-18)
The composition of the plasma membrane (PM)-associated proteome of tumor cells determines cell-cell and cell-matrix interactions and the response to environmental cues. Whether the PM-associated proteome impacts the phenotype of Medulloblastoma (MB) tumor cells and how it adapts in response
Jyoti Kode et al.
The Indian journal of medical research, 139(4), 585-597 (2014-06-14)
In current era of limb-salvage therapy, pasteurization of bone sarcomas is receiving growing attention as a potential extracorporeal treatment and cost-effective alternative to allografts and radiation before surgical reimplantation. Detailed in vitro and in vivo pre-clinical study to evaluate efficacy
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