MAB4360A4
Anti-TRA-1-60-Antikörper, Klon TRA-1-60, Alexa-Fluor™-488-Konjugat
clone TRA - 1-60, from mouse, ALEXA FLUOR™ 488
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Konjugat
ALEXA FLUOR™ 488
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
TRA - 1-60, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
Isotyp
IgM
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... PODXL(5420)
Allgemeine Beschreibung
Humane embryonale Karzinomzellen (EC-Zellen) sind Stammzellen der Teratokarzinome und sind wichtige Komponenten von Keimzelltumoren (CGTs). Sie exprimieren mehrere hochmolekulare Glycoprotein-Antigene, die nach einer Differenzierung herunterreguliert werden. Eines dieser Antigene, das durch den monoklonalen Antikörper TRA-1-60 definiert ist, kann im Serum von Patienten mit Keimzelltumoren nachgewiesen werden. Daher ist es eine nützliche Ergänzung zu herkömmlichen Serummarkern wie humanes chorionisches Gonadotropin und α-Fetoprotein, insbesondere bei Patienten, bei denen keine erhöhten Serumkonzentrationen an humanem chorionischem Gonadotropin oder α-Fetoprotein feststellbar sind.
Spezifität
Dieser Antikörper reagiert mit dem TRA-1-60-Antigen, das auf der Oberfläche von menschlichen EC-, EG- und ES-Zellen exprimiert wird. Eine Immunreaktivität mit murinen EC-, EG- oder ES-Zellen liegt nicht vor. Die monoklonalen Antikörper TRA-1-81 (MAB4381A4) und TRA-1-60 erkennen Antigene, die mit einem Proteoglykan der perizellulären Matrix assoziiert sind.
Immunogen
Humane embryonale Karzinom-Zelllinie 2102Ep
Anwendung
Dieser Anti-TRA-1-60-Antikörper, Klon TRA-1-60, Alexa-Fluor-488-Konjugat, ist zur Verwendung in IC für den Nachweis von TA-1-60 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Qualität
Beurteilt mittels Immunzytochemie an humanen embryonalen H9-Stammzellen.
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:200-Verdünnung dieses Antikörpers wies TRA-1-60 in humanen embryonalen H9-Stammzellen nach.
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:200-Verdünnung dieses Antikörpers wies TRA-1-60 in humanen embryonalen H9-Stammzellen nach.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgM, an Alexa Fluor™ 488 konjugiert, in PBS mit 0,1 % Natriumazid und 15 mg/ml BSA.
Größenausschluss
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Humane embryonale H9-Stammzellen
Humane embryonale H9-Stammzellen
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Conventional cell handling and sorting methods require manual labor, which decreases both cell quality and quantity. To purify adherent cultured cells, cell purification technologies that are high throughput without dissociation and can be utilized in an on-demand manner are expected.
Kung-Kai Kuo et al.
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The network of stemness genes and oncogenes in human patient-specific reprogrammed cancer stem cells (CSCs) remains elusive, especially in liver cancer. HepG2-derived induced pluripotent stem cell-like cells (HepG2-iPS-like cells) were generated by introducing Yamanaka factors and the knockdown vector shTP53.
Ning Sun et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(37), 15720-15725 (2009-10-07)
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Vanessa Sauer et al.
Cell transplantation, 25(12), 2221-2243 (2016-08-12)
Although several types of somatic cells have been reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) and then differentiated to hepatocyte-like cells (iHeps), the method for generating such cells from renal tubular epithelial cells shed in human urine and transplanting them
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