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MAB3878

Sigma-Aldrich

Anti-MyoD1-Antikörper

clone 5.2F, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Anti-MYF3, Anti-MYOD, Anti-MYODRIF, Anti-PUM, Anti-bHLHc1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

5.2F, monoclonal

Speziesreaktivität

rat, mouse, chicken, human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_002478.4

UniProt-Hinterlegungsnummer

P15172

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYOD1(4654)

Spezifität

Erkennt MyoD1. Das Epitop ist an den Aminosäuren 3–56 im N-Terminus des MyoD1-Proteins der Maus lokalisiert.

Immunogen

Rekombinantes Protein aus MyoD1 der Maus.

Anwendung

Der Anti-MyoD1-Antikörper ist ein hochwertiger monoklonaler Maus-Antikörper zum Nachweis von MyoD1 und wurde in ICC, IHC, IP und WB validiert.
Western Blot: 1 μg/ml. Reagiert mit dem Protein mit ~45 kDa.

Immunhistochemie bei gefrorenem und formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem Gewebe: 2–4 μg/ml.

Immunzytochemie

Immunpräzipitation: 2 μg/mg Proteinlysat

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Zielbeschreibung

~45 kDa

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Fetaler Muskel, Rhabdomyosarkom

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka, S; Shukla, N; Ameur, N; Ito, T; Ng, CK; Wang, L; Lim, D; Marchetti, A; Viale et al.
Nature Genetics null
Prenatal and early postnatal exposure to high-saturated-fat diet represses Wnt signaling and myogenic genes in offspring rats.
Ke-Feng Yang,Xiu-Hua Shen,Wei Cai
Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.) null
L V Renna et al.
European journal of histochemistry : EJH, 58(4), 2444-2444 (2015-01-13)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are multisystemic disorders linked to two different genetic loci and characterized by several features including myotonia, muscle weakness and atrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. In both forms, expanded nucleotide sequences
In situ mechanotransduction via vinculin regulates stem cell differentiation.
Holle, AW; Tang, X; Vijayraghavan, D; Vincent, LG; Fuhrmann, A; Choi, YS; del Alamo, JC; Engler, AJ
Stem Cells null
Junmin Lee et al.
Biomaterials, 69, 174-183 (2015-08-19)
Cells sense and transduce the chemical and mechanical properties of their microenvironment through cell surface integrin receptors. Traction stress exerted by cells on the extracellular matrix mediates focal adhesion stabilization and regulation of the cytoskeleton for directing biological activity. Understanding

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