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MAB377X

Sigma-Aldrich

Anti-NeuN-Antikörper, Klon A60, Alexa Fluor488 konjugiert

clone A60, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Neuron-Specific Nuclear Protein

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

ALEXA FLUOR 488

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

A60, monoclonal

Speziesreaktivität

human, rat, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Der NeuN-Antikörper (NEUronale Nuklei; Klon A60) erkennt spezifisch das DNA-bindende, neuronenspezifische Protein NeuN, das in den meisten ZNS- und PNS-neuronalen Zelltypen aller getesteten Wirbeltiere vorkommt. NeuN-Proteinverteilungen sind anscheinend auf neuronale Zellkerne, Perikarya und einige proximale neuronale Prozesse im fötalen und adulten Gehirn beschränkt, obwohl einige Neuronen von NeuN in allen Altersgruppen nicht erkannt werden: INL Netzhautzellen, Cajal-Retzius-Zellen, Purkinje-Zellen, Neuronen der unteren Olive und Nucleus-dentatus-Neuronen und sympathische Ganglienzellen sind Beispiele (Mullen et al., 1992; Wolf et al., 1996). Immunhistochemisch nachweisbares NeuN-Protein erscheint zunächst an Entwicklungszeitpunkten, die mit dem Rückzug des Neurons aus dem Zellzyklus und/oder mit der Einleitung der terminalen Differenzierung des Neurons übereinstimmen (Mullen et al., 1992). Immunreaktivität erscheint um E9.5 in Neuralrohr der Maus und ist extensiv über das sich entwickelnde Nervensystem E12.5 hinweg vorhanden. Eine starke Kernfärbung deutet auf eine nuklearregulatorische Proteinfunktion hin; derzeit liegen jedoch keine Belege dafür vor, ob das NeuN-Protein-Antigen eine Funktion im distalen Zytoplasma hat oder ob es dort lediglich synthetisiert wird, bevor es zurück in den Zellkern transportiert wird. Zwischen Protein, das aus gereinigten Kernen isoliert wurde, und Protein aus Ganzhirnextrakt auf Immunblots wurde kein Unterschied gefunden (Mullen et al., 1992).

Spezifität

Neuronenspezifisches Kernprotein von Wirbeltieren, das als NeuN (oder Neuronale Nuklei) bezeichnet wird. MAB377X reagiert mit den meisten neuronalen Zelltypen im gesamten Nervensystem von Mäusen, einschließlich Zerebellum, zerebraler Kortex, Hippocampus, Thalamus, Rückenmark und Neuronen im peripheren Nervensystem, einschließlich Spinalganglien, vegetative Ganglien und enterische Ganglien. Die immunhistochemische Färbung befindet sich vorwiegend im Zellkern der Neuronen mit einer leichteren Färbung im Zytoplasma. Einige Zelltypen reagieren nicht mit MAB377, einschließlich Purkinje-, Mitral- und Photorezeptorzellen.

Entwicklungsbezogen ist Immunreaktivität zuerst zu beobachten, nachdem die Neuronen postmitotisch geworden sind. In proliferativen Zonen ist keine Anfärbung zu beobachten.

Der Antikörper ist ein ausgezeichneter Marker für Neuronen in Primärkulturen und in Retinsäure-stimulierten P19-Zellen. Der Antikörper ist auch hilfreich zur Identifizierung von Neuronen in Transplantaten.

Immunogen

Aufgereinigte Zellkerne aus dem Maushirn.

Anwendung

Der Anti-NeuN-Antikörper, Klon A60, Alexa Fluor 488 Konjugat, ist ein Antikörper gegen NeuN zur Verwendung in IH.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuronen- und Glia-Marker
Immunhistochemie: 1:100 unter Verwendung von Hirngewebe von Ratten (in Paraformaldehyd fixiert) und Mäusen (in Paraformaldehyd fixiert, Antigen-Retrieval).



Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Aufgereinigtes Immunglobulin, konjugiert an Alexa Fluor 488. Flüssig in Phosphatpuffer mit 15 mg/ml BSA als Stabilisator und 0,1 % Natriumazid.
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 6 Monate ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirngewebe, die meisten neuronalen Zelltypen im gesamten Nervensystem von Erwachsenen

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Alexa Fluor ist eine eingetragene Marke von Molecular Probes, Inc.

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Impairment of retrograde neuronal transport in oxaliplatin-induced neuropathy demonstrated by molecular imaging.
Schellingerhout, D; LeRoux, LG; Hobbs, BP; Bredow, S
Testing null
Non-Gaussian diffusion imaging for enhanced contrast of brain tissue affected by ischemic stroke.
Grinberg, F; Farrher, E; Ciobanu, L; Geffroy, F; Le Bihan, D; Shah, NJ
Testing null
The high-mobility group box-1 nuclear factor mediates retinal injury after ischemia reperfusion.
Dvoriantchikova, G; Hernandez, E; Grant, J; Santos, AR; Yang, H; Ivanov, D
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Ultrastructure of human embryonic stem cells and spontaneous and retinoic acid-induced differentiating cells.
Sung-Hye Park, Seong Hoe Park, Myeong-Cherl Kook, Eun-Young Kim, Sepill Park, Jin Ho Lim
Ultrastructural Pathology null
Inhibition of the striatal specific phosphodiesterase PDE10A ameliorates striatal and cortical pathology in R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Giampa, C; Laurenti, D; Anzilotti, S; Bernardi, G; Menniti, FS; Fusco, FR
Testing null

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