MAB2499
Anti-Fibrillin-1-Antikörper, CT, Klon 69
clone 69, Chemicon®, from mouse
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
69, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... FBN1(2200)
Spezifität
Der monoklonale Antikörper MAB2499 erkennt das menschliche Fibrillin-1. Studien zur Epitopkartierung haben ergeben, dass sich die Bindungsstelle dieses Antikörpers am C-terminalen Ende des Moleküls zwischen den Aminosäureresten 2093 und 2871 befindet. Der Antikörper reagiert mit humanem, Hühner- und Rinder-Fibrillin-1.
Immunogen
Epitop: C-Terminus
Menschliches Fibrillin-1
Anwendung
Dieser Anti-Fibrillin-1-Antikörper, C-Terminus, Klon 69, ist zur Verwendung in ELISA, IP, WB und IC für den Nachweis von Fibrillin-1 validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
EZM-Proteine
Immunblotting
Immunfluoreszenz
Immunpräzipitation
ELISA
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunfluoreszenz
Immunpräzipitation
ELISA
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssigkeit mit 1 mg/ml in 20 mmol/l Phosphatpuffer, 250 mmol/l NaCl, pH-Wert 7,6, mit 0,1 % Natriumazid. Hinweis: Natriumazid ist giftig. MSDS auf Anfrage erhältlich.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate nach Empfangsdatum haltbar.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Fibrillin-1 staining anomalies are associated with increased staining for TGF-beta and elastic fibre degradation; new clues to the pathogenesis of emphysema.
Mieke M J F Koenders,Ronnie G Wismans,Barry Starcher,Ben C J Hamel,Richard P N Dekhuijzen et al.
The Journal of Pathology null
Ko Tsutsui et al.
The Journal of biological chemistry, 285(7), 4870-4882 (2009-11-27)
ADAMTS (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs)-like (ADAMTSL) proteins, a subgroup of the ADAMTS superfamily, share several domains with ADAMTS proteinases, including thrombospondin type I repeats, a cysteine-rich domain, and an ADAMTS spacer, but lack a catalytic domain. We
Enrico Almici et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 10, 851825-851825 (2022-05-14)
Collagen VI-related dystrophies (COL6-RDs) are a group of rare congenital neuromuscular dystrophies that represent a continuum of overlapping clinical phenotypes that go from the milder Bethlem myopathy (BM) to the severe Ullrich congenital muscular dystrophy, for which there is no
Fibrillin-1 in human cartilage: developmental expression and formation of special banded fibers.
Keene, D R, et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 45, 1069-1082 (1997)
Expression of latent TGF-beta binding proteins and association with TGF-beta 1 and fibrillin-1 following arterial injury.
Sanjay Sinha, Anthony M Heagerty, C Adrian Shuttleworth, Cay M Kielty
Cardiovascular Research null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.