LAHL04PP6
Optiseal® Kartuschenfilter Durapore®
filtration area 0.18 m2, matrix Durapore®
Synonym(e):
Optiseal Durapore Cartridge Filter 0.45 μm
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal
Qualitätsniveau
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
Sterilität
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
autoclavable compatible
steam-in-place compatible
Produktlinie
OptiSeal®
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
OptiSeal®
Parameter
≤4 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 121 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 121 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 80 °C (Forward)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
Methode(n)
bioburden reduction: suitable
Länge
4 in.
Nennlänge Kartusche
4 in. (10 cm)
Filtrationsfläche
0.18 m2
Verunreinigungen
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen
≤10 mg/cartridge
Matrix
Durapore®
Aufnahme
sample type liquid
Blasenpunkt
≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C
Kartuschencode
not applicable
Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Sonstige Hinweise
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.
Angaben zur Herstellung
30 In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 135 °C; 10 Autoklavenzyklen von 30 min bei 126 °C
Hinweis zur Analyse
Rechtliche Hinweise
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