Allgemeine Beschreibung
Entzündungs- und Immunzellreaktionen sind wesentlich für die Erhaltung der Homöostase. Je besser wir die Mechanismen einer Erkrankung verstehen, desto besser können wir lernen, welche Rolle eine Entzündung bei der Ätiologie der Erkrankung spielt: bestimmte immunologische Erkrankungen wie allergische Reaktionen, Asthma, Infektionskrankheiten und eine wachsende Zahl von Erkrankungen, die zu den Autoimmunerkrankungen zählen, aber auch neurodegenerative Erkrankungen, metabolische und kardiovaskuläre Erkrankungen und sogar Krebs. Die Möglichkeit, mehrere Entzündungsbiomarker gleichzeitig mit den MILLIPLEX® MAP Panels, basierend auf der Luminex xMap Technologie, zu messen, um Erkrankungsprofile zu erstellen, die für Screening, Diagnose und Ansprechen auf Behandlungen herangezogen werden können, ist wesentlich für das Verstehen der Pathogenese dieser Erkrankungen. Der MILLIPLEX® MAP Zytokin/Chemokin-Panel IV Premix mit magnetischen Beads ist ein 20-faches vorgemischtes Kit für die gleichzeitige Quantifizierung aller folgenden Analyten in Serum-, Plasma- oder Kulturüberstandproben: BAFF/Blys, BRAK/CSCL14, CCL28, CXCL16, HMGB1, IFNβ, IL-14, IL-19, IL-24, IL-28B, IL-32α, IL-34, IL-35, IL-36β, IL-37, IL-38, MIP-4/PARC/CCL18, MPIF-1/CL23 und YKL40/CHI3L1.MILLIPLEX® MAP bietet die breiteste Auswahl von Analyten für ein breites Spektrum von Erkrankungszuständen und Spezies. Nach Auswahl der gewünschten Analyten können Sie sich darauf verlassen, dass Sie dank der Qualität jedes unserer Kits zuverlässige Ergebnisse erhalten. Neben den im Protokoll gelisteten Assay-Eigenschaften gehören zu den anderen im Validierungsprozess beurteilten Leistungskriterien: Kreuzreaktivität, Verdünnungslinearität, Kit-Stabilität und Probenverhalten (z. B. Nachweisbarkeit und Stabilität). Jeder Panel und jedes Kit entspricht strengen Herstellungskriterien, um eine Reproduzierbarkeit über alle Chargen hinweg zu gewährleisten.Jedes MILLIPLEX® MAP Panel und Kit enthält:Qualitätssicherung (QC) zum Qualifizieren der Assay-LeistungVergleich von Standard- (Kalibrierung) und QC-Chargen mit einer Referenzcharge, um Konsistenz über alle Chargen hinweg sicherzustellenOptimierte Serummatrix, um die native Analytenumgebung zu imitierenNachweisantikörper-Cocktails für konsistente Analytprofile innerhalb eines PanelsDer MILLIPLEX® MAP humane Zytokin/Chemokin-Panel IV mit magnetischen Beads ist Teil des vielseitigsten Systems, das für die Zytokin-Forschung erhältlich ist. Von unseren einzelnen bis zu Multiplex-Biomarkerlösungen arbeiten wir mit Ihnen an Konzept, Entwicklung, analytischer Validierung und erstellen die umfassendste Bibliothek, die für den Proteinnachweis und die Proteinquantifizierung verfügbar ist.
Anwendung
Das Bead-basierte humane Entzündungs-/Immunologie-Multiplex-Zytokin/Chemokin-Premix-Assay-Kit IV nutzt die Luminex® xMAP Technologie und ermöglicht die gleichzeitige Analyse von 20 Zytokin- und Chemokin-Biomarkern in Humanserum, -plasma und -zellkulturproben.Dieser Assay wird über Nacht oder für zwei Stunden inkubiert. Für die besten Ergebnisse wird jedoch eine Inkubation über Nacht empfohlen.Es können maximal 25 μl 1:4-verdünntes Serum oder Plasma je Well verwendet werden. Gewebekulturüberstand kann eine Verdünnung mit einem geeigneten Kontrollmedium vor dem Assay erfordern. Bitte beachten Sie, dass HMGB1 nur in Serum- und Plasmaproben gemessen werden kann.Verfügbare Analyten:BAFF/Blys;BRAK/CXCL14;CCL28;CXCL16;HCC-4/CCL16;HMGB1;IFNβ;IL-14;IL-19;IL-24;IL-28B;IL-36β/IL-1F8;IL-32α;IL-34;IL-35;IL-37/IL-1F7;IL-38/IL-1F10;MIP-4 ;MPIF-1/CCL23;YKL40
Rechtliche Hinweise
Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.