HCKP1-11K-PXBK17
MILLIPLEX®-Human-Immunonkologie-Checkpoint-Protein-Panel 1, 17-fach, vorgemischt, platzsparende Verpackung (Bulk) – Multiplex-Assay für die Immunonkologie
Synonym(e):
17-Plex Immuno-Oncology Kit, Human Checkpoint Protein Panel, Immuno-Oncology 17-Plex Panel
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
NACRES:
NA.84
Empfohlene Produkte
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Milliplex®
Methode(n)
multiplexing: suitable
Nachweisverfahren
fluorometric (Luminex® xMAP®)
Lagertemp.
2-8°C
Allgemeine Beschreibung
Immun-Checkpoint-Proteine sind Regulatoren der Immunaktivierung und spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und der Verhinderung der Autoimmunität. Außerdem sind sie an der Immunevasion von Krebszellen beteiligt. Diese Moleküle des Immunsystems zeigen die Fähigkeit, sowohl als Agonisten (co-stimulatorische Checkpoint-Moleküle) als auch als Antagonisten (co-inhibitorische Checkpoint-Moleküle) der Immunreaktion zu agieren. Arzneimittel mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die auf inhibitorische Immun-Checkpoint-Proteine wie CTLA-4 und PD-L1 abzielen, haben ihre Wirksamkeit in der Krebs-Immuntherapie unter Beweis gestellt, indem sie die Antitumor-Immunreaktion verbessern und bei der Behandlung vieler Malignome Leben retten. Immun-Checkpoint-Proteine können von Immunzellen und/oder Tumorzellen als aktivierende Rezeptoren oder inhibitorische Rezeptoren exprimiert werden. Viele Immun-Checkpoint-Proteine werden auch als lösliche Formen in den Kreislauf sowie in den Tumor und in Tumor-Mikroumgebung exprimiert und sind putative Biomarker für die Immuntherapie bei verschiedenen Erkrankungen, einschließlich Krebs.Das MILLIPLEX®-Human-Immuno-Onkologie-Checkpoint-Protein-Panel 1 ist ein 17-faches Kit für die gleichzeitige Quantifizierung aller folgenden Analyten in Serum-, Plasma- und Gewebekulturproben: BTLA (B- and T-lymphocyte attenuator), CD27 (Cluster of Differentiation 27), CD28 (Cluster of Differentiation 28), CD40 (Cluster of Differentiation 40), CD80/B7-1 (Cluster of Differentiation 80/B7-1), CD86/B7-2 (Cluster of Differentiation 86/B7-2), CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4), GITRL (Ligand für Rezeptor TNFRSF18/AITR/GITR), GITR (Glucocorticoid-induced TNFR-related protein), HVEM (Herpesvirus entry mediator), ICOS (Inducible T-cell costimulator), LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3), PD-L1 (Programmed death-ligand 1), PD-L2 (Programmed death-ligand 2), PD-1 (Programmed cell death protein 1), TIM-3 (T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3), TLR-2 (Toll-like-Rezeptor 2).
Spezifität
Die Kreuzreaktivität zwischen den Antikörpern und allen anderen Analyten in diesem Panel ist nicht nachweisbar oder vernachlässigbar.
Anwendung
Das Bead-basierte Human-Immuno-Onkologie-Checkpoint-Protein-Panel 1 nutzt die Luminex®-xMAP-Technologie und ermöglicht die gleichzeitige Analyse von 17 Immun-Checkpoint-Proteinen in menschlichen Serum-, Plasma- und Zellkulturproben.Für optimale Sensitivität eine Inkubation über Nacht (16–18 Stunden) durchführen. Für Serum- und Plasmaproben ist eine 1:2-Verdünnung mit Assay-Puffer erforderlich (empfohlen). Gewebekulturüberstände können unverdünnt oder in Kontrollmedium verdünnt verwendet werden. Für jedes Well werden 25 μl Probe (Standard oder Kontrolle) benötigt.Verfügbare Analyten:BTLA;CD27;CD28;CD40;CD80/B7-1;CD86/B7-2;CTLA-4;GITR;GITRL;HVEM;ICOS;LAG-3;PD-1;PD-L1;PD-L2;TIM-3;TLR-2
Leistungsmerkmale und Vorteile
Konfiguration: vorgemischt
Verpackung
96-Well-Platte
Lagerung und Haltbarkeit
Die empfohlene Lagertemperatur für die Kitkomponenten ist 2–8 °C.
Rechtliche Hinweise
Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Zielorgane
Respiratory Tract
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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