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Merck

CZRV73TP1

Millipore

Viresolve® NFR Cartridge Filter

Retrovirus removal

Synonym(e):

Viresolve NFR Cartridge Filter 30 in. Code 7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

polyethersulfone
polypropylene
silicone seal

Qualitätsniveau

Leistungsmerkmale

holdup volume 490 mL

Hersteller/Markenname

Viresolve®

Parameter

≤48 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C (in water)
1800-3600 L process volume
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)

Methode(n)

protein purification: suitable

Nennlänge Kartusche

30 in. (75 cm)

Filtrationsfläche

1.281 m2

Verunreinigungen

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen

≤105 mg/cartridge

Matrix

Viresolve® NFR

Kartuschencode

Code 7

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Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Anwendung

Abscheidung von Retroviren

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
Directions for Use

  • Organism Retention: Retrovirus
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: Protein purification
  • Intended Use: Viral clearance
  • Instructions for Use: Please see the user guide (pg. 3) shipped with this product
  • Storage Statement: Store at room temperature
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method
In-situ-Dampfsterilisation von 30 min bei 126 °C; 3 Autoklavenzyklen von 20 bis 60 min bei 126 °C; Produkt wird unsteril ausgeliefert
This product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Hinweis zur Analyse

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥12 l Wasser
Gravimetric Extractables: after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature

Rechtliche Hinweise

VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Analysenzertifikate (COA)

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