CBL271
Anti-Fibroblasten-Antikörper, Klon TE-7
clone TE-7, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
Fibroblast Marker
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
TE-7, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
Isotyp
IgG1
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... FGF1(2246)
Spezifität
Dieser Antikörper reagiert mit Fibroblasten in Gewebe sowie mit kultivierten Fibroblasten. Auf Hautschnitten reagiert der Antikörper mit Keimschichtepidermiszellen. Das durch den Antikörper TE-7 definierte Antigen scheint ein Marker für mesodermal abgeleitetes (mesenchymales) Bindegewebe und aus solchem Gewebe gewonnenen Tumoren, z. B. Fibrosarkome, zu sein (Haynes, B.F., et al. (1984). J. Exp. Med. 159(4):1149-1168). Dieser Antikörper ist nützlich für die Bewertung der Kontamination der Thymusepithelkultur durch Fibroblasten sowie die Identifizierung von Zellen mesodermalen Ursprungs im Fötus.
Immunogen
Ganze menschliche Thymusstromazellen (Haynes, B.F., et al. (1984). J. Exp. Med. 159(4):1149-1168).
Anwendung
Dieser Anti-Fibroblasten-Antikörper, Klon TE ist zur Verwendung in Durchflusszytometrie (FC), Immunzytochemie (ICC), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) zum Nachweis von Fibroblasten validiert.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Immunglobuline & Immunologie
Immunglobuline & Immunologie
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte Fibroblastenzellen in Paraffin-eingebetteten Gastrocnemiusschnitten eines Patienten mit myopathischem Zustand (mit freundlicher Genehmigung von Duy Minh Ha, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, USA)
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte menschliche Muskelfibroblasten mittels fluoreszenter Immunzytochemie (Agley, C.C., et al. (2015). J. Vis. Exp. (95):52049).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte fötale MRC-5-Fibroblasten und normale menschliche Hautfibroblasten (NHDF), nicht jedoch Fibrozyten oder Makrophagen mittels Immunzytochemie (Bertolotto, C., et al. (2009). PLoS One. 4(10):e7475).
Durchflusszytometrieanalyse: Eine repräsentative Charge wies aus menschlichen ESC und iPSC differenzierte Fibroblasten nach (Zhang, J., et al. (2012). Circ. Res. 111(9):1125-1136).
Immunfluoreszenzanalyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte menschliche Skelettmuskelkryosektionen mittels fluoreszenter Immunhistochemie (Agley, C.C., et al. (2013). J. Cell. Sci. 126(Pt 24):5610-5625).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte fibröses Stroma und Gefäße in Aceton-fixierten, gefrorenen Gewebeschnitten von Menschen mittels fluoreszenter Immunhistochemie (Haynes, B.F., et al. (1984). J. Exp. Med. 159(4):1149-1168).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte menschliche Muskelfibroblasten mittels fluoreszenter Immunzytochemie (Agley, C.C., et al. (2015). J. Vis. Exp. (95):52049).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte fötale MRC-5-Fibroblasten und normale menschliche Hautfibroblasten (NHDF), nicht jedoch Fibrozyten oder Makrophagen mittels Immunzytochemie (Bertolotto, C., et al. (2009). PLoS One. 4(10):e7475).
Durchflusszytometrieanalyse: Eine repräsentative Charge wies aus menschlichen ESC und iPSC differenzierte Fibroblasten nach (Zhang, J., et al. (2012). Circ. Res. 111(9):1125-1136).
Immunfluoreszenzanalyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte menschliche Skelettmuskelkryosektionen mittels fluoreszenter Immunhistochemie (Agley, C.C., et al. (2013). J. Cell. Sci. 126(Pt 24):5610-5625).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte fibröses Stroma und Gefäße in Aceton-fixierten, gefrorenen Gewebeschnitten von Menschen mittels fluoreszenter Immunhistochemie (Haynes, B.F., et al. (1984). J. Exp. Med. 159(4):1149-1168).
Physikalische Form
Der monoklonale Antikörper wird zu einer Konzentration von 100 μg/ml in phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit 10 mM Natriumazid und 1 mg/ml Rinderserumalbumin bereitgestellt. Wie empfehlen, dass jedes Labor einen optimalen Arbeitstiter zur Verwendung in seiner speziellen Anwendung bestimmt.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Zur Verwendung innerhalb 1 Monats ab dem Erwerb bei +4 °C aufbewahren; für die Langzeitlagerung den Antikörper in kleine Volumina aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
The human thymic microenvironment.
Haynes, B F
Advances in Immunology, 36, 87-142 (1984)
Intrathymic and extrathymic T cell maturation.
Stutman, O
Immunological Reviews, 42, 138-184 (1978)
Katharine M Hinchcliff et al.
Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS, 70(5), 568-576 (2017-03-28)
AlloDerm RTU® and AlloMaxTM are two acellular dermal matrices (ADMs) used in implant-based breast reconstruction. In this study, we examined whether different processing methods for the ADMs lead to a disparity in histologic, clinical, and financial outcomes after breast reconstruction.
Yusuke Hirano et al.
International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 30(1), 107-112 (2022-09-21)
Myofibroblast-dominant proliferation (relative to fibroblast proliferation) is the key process in urethral fibrosis, but its association with clinical features is not understood. We conducted a histological analysis of urethral strictures and examined the association between myofibroblast proliferation and stricture characteristics.
Duy M Ha et al.
Journal of translational medicine, 14, 39-39 (2016-02-06)
Lower leg ischemia, myopathy, and limb dysfunction are distinguishing features of peripheral artery disease (PAD). The myopathy of PAD is characterized by myofiber degeneration in association with extracellular matrix expansion, and increased expression of transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1; a
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.