ABS1627

Anti-CTGF-Antikörper, N-terminal

from goat, purified by affinity chromatography

• Synonym(e): Connective tissue growth factor, CCN family member 2, Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24, IBP-8, IGF-binding protein 8, IGFBP-8, Insulin-like growth factor-binding protein 8
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: goat
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Aufgereinigt durch: affinity chromatography
• Speziesreaktivität: human
• Methode(n): neutralization: suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_001892
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P29279
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... CTGF(1490)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Bindegewebe-Wachstumsfaktor (UniProt P29279; auch Mitglied 2 der CCN-Familie, hypertrophiertes Chondrozyten-spezifisches Protein 24, IBP-8, IGF-Bindungsprotein 8, IGFBP-8, Bindungsprotein 8 des insulinähnlichen Wachstumsfaktors genannt) wird vom CTGF-Gen (auch CCN2-, HCS24-, IGFBP8-Gen genannt) (Gen-ID 1490) im Menschen kodiert. CTFG ist eines der drei ersten Mitglieder der CCN-Proteinfamilie (Ctgf, Cyr61 und Nov), die an vielen verschiedenen Zellaktivitäten, einschließlich Zellmigration, -proliferation, Synthese der extrazellulären Matrix, Zelladhäsion, -überleben, -differenzierung und -apoptose, beiteiligt ist. CTGF fungiert als autokriner Mediator des transformierenden Wachstumsfaktors beta (TGF-beta) in Fibroblasten. CCN-Proteine zeichnen sich durch einen Cysteingehalt von über 10 % und die bedingungslose Einhaltung der Position ihrer 38 Cysteinreste aus. Menschlicher CTGF wird mit einer einzigen Peptidsequenz (AS 1–26) synthetisiert. Die Entfernung führt zu einem reifen Protein mit einer N-terminalen IGF-Bindungsproteindomäne (IGFBP) (AS 27–98) gefolgt von einer Domäne des von-Willebrand-Faktors Typ C (VWC oder VWFC) (AS 101–167), einer Cystein-freien Gelenkregion (AS 168–197), einer Domäne von Thrombospondin Typ 1 (TSP-1)(AS 198–243) und einem C-terminalen Cysteinknoten oder C-terminalen CYS-KNOT (CTCK)-Motiv (AS 256–330). Aufgrund der hohen Anzahl von Disulfidbrücken sind die meisten CTGF-Domänen resistent gegenüber proteolytischem Verdau und die primäre Spaltung der meisten Proteasen erfolgt vorwiegend in der Cystein-freien Gelenkregion, wodurch beinahe ausschließlich intakte N- und C-terminale Halbfragmente entstehen. Die N-terminale Hälfte von CTGF vermittelt nachweislich zusammen mit IGF-2 die Differenzierung und Collagen-Synthese, während die C-terminale Hälfte zusammen mit EGF die Zellproliferation vermittelt.

Spezifität

Dieser polyklonale Antikörper wurde unter Verwendung des aufgereinigten N-terminalen Fragments (1–180) aus mit Chymotrypsin gespaltenem rhCTGF affinitätsgereinigt, um die Immunreaktivität gegen die C-terminale Hälfte (181–349) von CTGF im ursprünglichen Ziegen-Antiserum gegen rhCTGF in voller Länge zu eliminieren (Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).

Immunogen

Epitop: N-terminale Hälfte.

Rekombinanter humaner CTGF in voller Länge

Anwendung

Dieser Antikörper, Anti-CTGF, N-terminal, ist für die Verwendung bei Western Blots und Neutralisierung zum Nachweis von CTGF validiert.

Forschungskategorie
Signalisierung

Forschungsunterkategorie
Wachstumsfaktoren und Rezeptoren

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das N-terminale (1–180), aber nicht das C-terminale (181–349) Fragment aus durch Chymotrypsin-Spaltung vom Baculovirus exprimiertem humanem CTGF nachgewiesen. Das N-terminale Fragment lag aufgrund einer differentiellen Glykosylierung als Dublett vor (Grotendorst, G.R. und Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).
Neutralisationsanalyse: Eine repräsentative Charge hemmte die CTGF-stimulierte Collagen-Synthese, aber nicht die CTGF-stimulierte DNA-Synthese in Fibroblasten aus Rattenleber (NRK) (Grotendorst, G.R. und Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).
Hinweis: Es wird empfohlen, die Gelelektrophorese unter nicht reduzierenden Bedingungen durchzuführen, um eine effektive Trennung der N- und C-terminalen CTGF-Fragmente sowie der differentiell glykolysierten N-terminalen Fragmente zu gewährleisten.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an mit Chymotrypsin gespaltenen CTGF-Fragmenten.

Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde 1 ng des N-terminalen (1-180), aber nicht des C-terminalen (181–349) Fragments aus durch Chymotrypsin-Spaltung vom Baculovirus exprimiertem humanem CTGF nachgewiesen.

Zielbeschreibung

35,92/38,09 kDa (lange Isoform, reif/Proform), 18,95/16,35 kDa (lange Isoform, N-terminales Fragment mit/ohne Signalpeptid von AS 1–26) und 33,04/35,21 kDa (kurze Isoform, reif/Proform) berechnet. Das N-terminale Fragment (AS 1–180), das durch die Chymotrypsin-Spaltung von glykosyliertem CTGF entsteht, kann unter nicht reduzierenden Bedingungen in ein Dublett aufgelöst werden, wobei die obere Bande mehr glykolysierte Spezies aufweist.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt.

Aufgereinigter polyklonaler Ziegenantikörper in Puffer mit 0,3 M Glycin, 50 mM Tris, pH-Wert 8,0, ohne Konservierungsstoffe.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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