ABN44
Anti-FGF10-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
Fibroblast growth factor 10, FGF-10, Keratinocyte growth factor 2
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(5)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
rat, mouse, human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
rhesus macaque (based on 100% sequence homology)
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... FGF10(2255)
Allgemeine Beschreibung
Fibroblasten-Wachstumsfaktor 10 (FGF10) gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zelldifferenzierung, Gewebereparatur, Tumorwachstum, Embryonalentwicklung und Zellproliferation. FGF10-Mutationen wurden mit dem Lacrimo-auriculo-dento-digitalen-Syndrom (LADDS), einer Form der ektodermalen Dysplasie, in Verbindung gebracht.
Immunogen
An KLH konjugiertes lineares Peptid, das menschlichem FGF10 entspricht.
Anwendung
Dieser Anti-FGF10-Antikörper ist zur Verwendung bei WB und IH(P) zum Nachweis von FGF10 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Neurodegenerative Erkrankungen
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml einer repräsentativen Charge wies FGF10 in 10 µg Gewebelysat von Mäuseembryonen nach.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde FGF10 in Epithelzellen der Maus, Mäuseleber, menschlichem Gehirn und Cerebellum-Gewebe des Menschen nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde FGF10 in Epithelzellen der Maus, Mäuseleber, menschlichem Gehirn und Cerebellum-Gewebe des Menschen nachgewiesen.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in A549-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies FGF10 in 10 µg A549-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies FGF10 in 10 µg A549-Zelllysat nach.
Zielbeschreibung
~ 23 kDa gemessen
Physikalische Form
Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4) und 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
A549-Zelllysat
A549-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Shawn Liang et al.
Development (Cambridge, England), 145(2) (2018-01-24)
The developmental program that regulates thyroid progenitor cell proliferation is largely unknown. Here, we show that branching-like morphogenesis is a driving force to attain final size of the embryonic thyroid gland in mice. Sox9, a key factor in branching organ
Handeng Lyu et al.
Cell reports, 41(12), 111863-111863 (2022-12-22)
In injured airways of the adult lung, epithelial progenitors are called upon to repair by nearby mesenchymal cells via signals transmitted through the niche. Currently, it is unclear whether repair is coordinated by the mesenchymal cells that maintain the niche
Lemonia Chatzeli et al.
Journal of anatomy, 238(6), 1371-1385 (2021-01-18)
A common question in organ regeneration is the extent to which regeneration recapitulates embryonic development. To investigate this concept, we compared the expression of two highly interlinked and essential genes for salivary gland development, Sox9 and Fgf10, during submandibular gland
Gulsan Ara Sathi et al.
Journal of cell science, 130(9), 1559-1569 (2017-03-30)
The importance of macrophages in tissue development and regeneration has been strongly emphasized. However, the specific roles of macrophage colony-stimulating factor (MCSF), the key regulator of macrophage differentiation, in glandular tissue development have been unexplored. Here, we disclose new macrophage-independent
Carina Fischer et al.
Nature communications, 8(1), 2079-2079 (2017-12-14)
Understanding the molecular mechanisms regulating beige adipocyte formation may lead to the development of new therapies to combat obesity. Here, we report a miRNA-based autocrine regulatory pathway that controls differentiation of preadipocytes into beige adipocytes. We identify miR-327 as one
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.