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ABN131

Sigma-Aldrich

Anti-GABA-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

rat

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

all

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Neurotransmitter können als chemische Substanzen definiert werden, die vom präsynaptischen Neuron freigesetzt werden, bevor sie von Rezeptoren an die postsynaptische Zelloberfläche gebunden werden. Es wurde umfangreich nachgewiesen, dass Neurotransmitter vom Nervensystem für die zelluläre Signaltransduktion eingesetzt werden. Neurotransmitter können in zwei Gruppen unterteilt werden – niedermolekulare Transmittermoleküle, wie biogene Amine, Purine oder Aminosäuren und bioaktive Peptide, von denen bereits über 50 im zentralen Nervensystem von Säugetieren identifiziert wurden. Viele niedermolekularen Neurotransmitter werden im Axonende von gewöhnlichen Zellmetaboliten produziert und in synaptische Vesikel gepackt. Der Transport und die Abgabe von Neurotransmitter-enthaltenden Vesikeln ist ein stark regulierter und komplexer Prozess. GABA (g-Aminobutansäure) ist der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter im zentralen Nervensystem, der an der Pathogenese von bestimmten neurologischen und psychischen Störungen beteiligt ist. GABA wird bei einer durch Glutaminsäure-Decarboxylase katalysierten Reaktion aus Glutaminsäure produziert. GABA interagiert mit den GABAA- und GABAB-Rezeptoren, die im gesamten Nervensystem und einer Vielzahl von Zelltypen weit verbreitet sind. Die Immunlokalisation, neuronale Verteilung und vesikuläre Kompartimentierung der Neurotransmittermoleküle und ihrer Vorläufer ist wichtig, um die Modulation, Regulierung und Funktion von Neurotransmittern im Nervensystem verstehen zu können.

Anwendung

Anti-GABA-Antikörper ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchenantikörper, der auf GABA gerichtet ist und in IHC (Paraffin) und Enzym-Immunassays (ELISA) getestet wurde.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde GABA in Rattenhirngewebe nachgewiesen (Hinweis: In vaskulärem Gewebe kann eine unspezifische Färbung beobachtet werden.).

ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde GABA in einem kompetitiven ELISA-Verfahren nachgewiesen.

Qualität

Mittels Immunhistochemie (Paraffin) an Hirngewebeschnitten von Ratten beurteilt.

Immunhistochemische Analyse (Paraffin): Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers im Verhältnis 1:250 wurde GABA in Hirngewebeschnitten von Ratten nachgewiesen.

Verlinkung

Ersetzt: AB131

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hypothalamusgewebe der Ratte

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Takamasa Mizoguchi et al.
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In the vertebrate ventral spinal cord, p2 progenitors give rise to two interneuron subtypes: excitatory V2a interneurons and inhibitory V2b interneurons. In the differentiation of V2a and V2b cells, Notch signaling promotes V2b fate at the expense of V2a fate.
Melissa M Martin et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30(3), 1830-1842 (2019-10-11)
Cigarette smoking during pregnancy is a major public health concern, resulting in detrimental health effects in the mother and her offspring. The adverse behavioral consequences for children include increased risk for attention deficit hyperactivity disorder, working memory deficits, epilepsy, novelty-seeking
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Journal of personalized medicine, 10(4) (2020-11-14)
Huntington's disease (HD) is a severe neurodegenerative disorder caused by a CAG triplet expansion in the first exon of the HTT gene. Here we report the introduction of an HD mutation into the genome of healthy human embryonic fibroblasts through

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