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ABE1425

Sigma-Aldrich

Anti-COUP-TF1-Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

COUP transcription factor 1, COUP-TF1, COUP transcription factor I, COUP-TF I, Nuclear receptor subfamily 2 group F member 1, V-erbA-related protein 3, EAR-3, COUP-TF1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Methode(n)

ChIP: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Nr2F1(13865)
rat ... Nr2F1(81808)

Allgemeine Beschreibung

Der COUP-Transkriptionsfaktor 1 (UniProt Q60632; auch bekannt als Avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog-like 3, COUP-TF1, COUP-TF I, COUP-Transkriptionsfaktor I, EAR-3, Mitglied 1 der Kernrezeptor-Unterfamilie 2 Gruppe F, V-erbA-verwandtes Protein 3) wird bei Mäusen durch das Nr2f1-Gen (auch bekannt als Erbal3, Tfcoup1) kodiert (Gen-ID: 13865). Die COUP-Transkriptionsfaktoren1&2 (COUP-TFI & COUP-TFII) sind zwei verwandte, verwaiste Kernrezeptoren, die während der Gehirnentwicklung wandernde Neuronen zu ihren Zielregionen leiten. COUP-TFI und COUP-TFII werden in unterschiedlichen und sich nicht überlappenden wandernden Zellen in spezifischen Bahnen im basalen Telencephalon von Mausembryonen in einem Stadium exprimiert, in dem die Interneuronenwanderung robust ist. Während COUP-TFI die dorsale und ventrale Migration im basalen Telencephalon zu steuern scheint, moduliert COUP-TFII spezifischer die tangentiale Migration in die intermediäre Zone des Kortex. Coup-TFII wurde auch als Aktivator der Prox1-Expression in Vorläuferzellen der venösen lymphatischen Endothelzellen (LEC) während früher Stadien der LEC-Spezifikation und -Differenzierung identifiziert.

Spezifität

Die Spezifität des Antiserums wurde durch Immunogenblockierung in der Immunhistochemie an Gefrierschnitten bestätigt (Tripodi, M., et al. (2004). Development. 131(24): 6119-6129).

Immunogen

Epitop: N-terminale Hälfte
GST-markiertes rekombinantes Protein, das der N-terminalen Hälfte von COUP-TF1 der Maus entspricht.

Anwendung

Anti-COUP-TF1-Antikörper ist ein Antikörper gegen COUP-TF1 zur Verwendung in Western Blotting, Immunhistochemie, Immunfluoreszenz und Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP).
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:250-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies COUP-TFI in 20 µg Rattengroßhirnrinde, menschlichem Kleinhirn und menschlichem Dünndarmgewebe nach.
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine 1:500-1000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies COUP-TF1-Immunreaktivität im sich entwickelnden Gehirn anhand von Paraformaldehyd-fixierten Kryoschnitten von Wildtyp-Mausembryonen E13.5 nach, jedoch nicht in Embryonen mit hirnregionenspezifischem COUP-TF1-Knockout, und zwar mittels Fluoreszenz-Immunhistochemie (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Michele Studer, Institut de Biologie Valrose, Frankreich).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Eine repräsentative Charge wies die COUP-TF1-Besetzung an den konservierten Bindungsstellen entlang des Rnd2-Lokus anhand von Chromatinpräparaten aus den Neokortizes von E14.5-Mausembryonen nach (Alfano, C., et al. (2011). Development. 138(21): 4685-4697).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies einen höheren COUP-TF1-Spiegel in Netzhaut- und Netzhautpigmentepithel (RPE)-Extrakten von 24 Wochen alten Mäusen, die einer prolongierten Lichtexposition (24 Stunden/Tag) ausgesetzt waren, nach als bei Mäusen mit normaler Lichtexposition (12 Stunden/Tag). Lichtstress-induzierte COUP-TF1-Hochregulierung wurde auch in RPE, aber nicht in Netzhautextrakten von Ranbp2+/− -Mäusen beobachtet (Cho, K.I., et al. (2010). Dis. Model Mech. 3(9-10): 595-604).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine 64 kDa-Form von COUP-TF1 nach, die mit RNABP2 aus Netzhautextrakten von Mäusen co-immunpräzipitiert wurde (Cho, K.I., et al. (2010). Dis. Model Mech. 3(9-10): 595-604).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: Eine repräsentative Charge wies ein Kortex-spezifischer COUP-TFI-Knockout im sich entwickelnden Gehirn von E11.5 COUP-TFIfl/flEmx1Cre-transgenen Mausembryonen durch fluoreszierende immunhistochemische Färbung von Paraformaldehyd-fixierten Kryoschnitten nach (Armentano, M., et al. (2007). Nat. Neurosci. 10(10): 1277-1286).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: Eine repräsentative Charge wies COUP-TFI-Immunreaktivität in Paraformaldehyd-fixierten gefrorenen koronalen Schnitten von Wildtyp-E15.5-Mausembryonen nach, nicht aber von COUP-TFI-Knockout-Embryonen (Armentano, M., et al. (2006). Development. 133(21): 4151-4162).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: Eine repräsentative Charge wies COUP-TF1-Immunreaktivität in Verbindung mit Calbindin-positiven GABAergen Interneuronen, aber nicht mit Reelin-positiven Cajal-Retzius-Zellen in der sich entwickelnden Hirnrinde durch duale Fluoreszenz-Immunhistochemie unter Verwendung von Kryoschnitten von E13.5 und E15.5 Mausembryonen nach (Tripodi, M., et al. (2004). Development. 131(24): 6119-6129).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies ein anderes COUP-TF1-Expressionsmuster als das von COUP-TF2 im sich entwickelnden Telencephalon des Vorderhirns anhand von Kryoschnitten von E13.5-Mausembryonen nach (Tripodi, M., et al. (2004). Development. 131(24): 6119-6129).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in Lysat von Mäusegehirngewebe.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies COUP-TFI in 20 µg Lysat von Mäusegehirngewebe nach.

Zielbeschreibung

~50–55 kDa beobachtet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Serum mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Neuroprotection resulting from insufficiency of RANBP2 is associated with the modulation of protein and lipid homeostasis of functionally diverse but linked pathways in response to oxidative stress.
Cho, KI; Yi, H; Tserentsoodol, N; Searle, K; Ferreira, PA
Disease models & mechanisms null
COUP-TFI promotes radial migration and proper morphology of callosal projection neurons by repressing Rnd2 expression.
Alfano, C; Viola, L; Heng, JI; Pirozzi, M; Clarkson, M; Flore, G; De Maio, A; Schedl et al.
Development null
COUP-TFI controls activity-dependent tyrosine hydroxylase expression in adult dopaminergic olfactory bulb interneurons.
Bovetti, S; Bonzano, S; Garzotto, D; Giannelli, SG; Iannielli, A; Armentano, M; Studer et al.
Development null
The COUP-TF nuclear receptors regulate cell migration in the mammalian basal forebrain.
Tripodi, M; Filosa, A; Armentano, M; Studer, M
Development null

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