AB9078
Anti-Ryanodinrezeptor-1-Antikörper
serum, Chemicon®
Synonym(e):
Anti-CCO, Anti-KDS, Anti-MHS, Anti-MHS1, Anti-PPP1R137, Anti-RYDR, Anti-RYR, Anti-RYR-1, Anti-SKRR
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, mouse, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... RYR1(6261)
Spezifität
Ryanodinrezeptor 1.
Immunogen
Synthetisches Peptid aus der Variante-TM-Region von menschlichem Ryanodinrezeptor 1.
Anwendung
Der Anti-Ryanodinrezeptor-1-Antikörper weist den Ryanodinrezeptor-1-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in IC, IH und WB publiziert und validiert.
Western Blotting: 1:1000 mittels ECL. Der Antikörper reagiert mit dem Ryanodinrezeptor-1-Protein mit 500 kDa. Empfohlener Blockierungspuffer ist 10 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers), 1 % BSA in 0,1 M PBS mit 0,05 % Tween 20. Empfohlener Verdünnungspuffer ist 1 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers), 1 % BSA in 0,1 M PBS mit 0,05 % Tween 20. Bevorzugter Gelanteil ist 4–12 % Gradientengel.
Immunzytochemie: 1:1.000
Immunhistochemie: 1:1.000 über Nacht bei 2–8 °C unter Verwendung eines fluoreszenzmarkierten sekundären Antikörpers. Empfohlenes Fixierungsmittel ist 4 % Paraformaldehyd in 0,1 M PBS (eine Stunde). Die empfohlene Permeabilisierungsmethode ist 0,05 % Triton X-100 in Verdünnungspuffer. Empfohlener Blockierungspuffer ist 10 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers) und 1 % BSA in 0,1 M PBS. Empfohlener Verdünnungspuffer ist 1 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers) und 1 % BSA in 0,1 M PBS.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunzytochemie: 1:1.000
Immunhistochemie: 1:1.000 über Nacht bei 2–8 °C unter Verwendung eines fluoreszenzmarkierten sekundären Antikörpers. Empfohlenes Fixierungsmittel ist 4 % Paraformaldehyd in 0,1 M PBS (eine Stunde). Die empfohlene Permeabilisierungsmethode ist 0,05 % Triton X-100 in Verdünnungspuffer. Empfohlener Blockierungspuffer ist 10 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers) und 1 % BSA in 0,1 M PBS. Empfohlener Verdünnungspuffer ist 1 % normales Ziegenserum (oder Serum vom Wirt des sekundären Antikörpers) und 1 % BSA in 0,1 M PBS.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Western Blotting = Skelettmuskel adulter Mäuse (Herzmuskel adulter Mäuse erbringt ein negatives Ergebnis).
IHC = Purkinje-Zellen aus dem Kleinhirn adulter Mäuse (Körnerzellen aus dem Kleinhirn adulter Mäuse erbringen ein negatives Ergebnis).
Western Blotting = Skelettmuskel adulter Mäuse (Herzmuskel adulter Mäuse erbringt ein negatives Ergebnis).
IHC = Purkinje-Zellen aus dem Kleinhirn adulter Mäuse (Körnerzellen aus dem Kleinhirn adulter Mäuse erbringen ein negatives Ergebnis).
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Diurnal and nutritional adjustments of intracellular Ca2+ release channels and Ca2+ ATPases associated with restricted feeding schedules in the rat liver.
Baez-Ruiz, A; Cazares-Gomez, K; Vazquez-Martinez, O; Aguilar-Roblero, R; Diaz-Mu?oz, M
Journal of circadian rhythms null
Skeletal muscle tissue engineering: a maturation model promoting long-term survival of myotubes, structural development of the excitation-contraction coupling apparatus and neonatal myosin heavy chain expression.
Das, M; Rumsey, JW; Bhargava, N; Stancescu, M; Hickman, JJ
Biomaterials null
Immunohistochemical study of microscopic globular bodies of normal human brain.
Saori Odagiri,Fumiaki Mori,Kunikazu Tanji,Naohito Kuroda,Koichi Wakabayashi
Biomedical Research null
Widespread occurrence of eosinophilic neuronal cytoplasmic inclusions in an asymptomatic adult: a novel ubiquitin-negative filamentous inclusion.
Fumiaki Mori,Yasuo Miki,Kunikazu Tanji,Tomomi Kusumi,Hiroshi Kijima,Koichi Wakabayashi
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null
Peter Braubach et al.
The Journal of general physiology, 144(5), 393-413 (2014-10-29)
Huntington's disease (HD) is caused by an expanded CAG trinucleotide repeat within the gene encoding the protein huntingtin. The resulting elongated glutamine (poly-Q) sequence of mutant huntingtin (mhtt) affects both central neurons and skeletal muscle. Recent reports suggest that ryanodine
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