AB5535
Anti-Sox9-Antikörper
Chemicon®, from rabbit
Synonym(e):
Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
chicken, human, rat, mouse
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)
Verpackung
antibody small pack of 25 μg
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... SOX9(6662) , SRA1(10011)
Allgemeine Beschreibung
Spezifität
Immunogen
Anwendung
Epigenetik & Zellkernfunktion
Transkriptionsfaktoren
Analyse durch Western Blotting (WB): Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde Sox9 in menschlichen PC3-Prostatakarzinomzellen und HepG2-Hepatozyten nachgewiesen.
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung an den Ziel-Chromatinsiten mittels ChIP unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung am Bmi-Promoter in Z/sox9tg aber nicht in wildtypischen Mausembryonalen Fibroblasten-MEFs der Kontrolle gefunden (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels ChIP-Sequenzierung (ChIP-seq): In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Ziel-Chromatinsiten mittels einer genomweiten ChIP-seq-Analyse unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde eine Ansammlung Sox9-positiver ovaler Zellen mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraffin eingebetteten Leberschnitten aus transgenen Mäusen detektiert, die zur Induzierung eines bedingten Leber-HNF4a-Knockouts mit Diethylnitrosamin behandelt wurden (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität bei in Paraffin eingebetteten Mausembryo-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenz detektiert (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurden Müller Glialzellen in gefrorenen Maus- und Huhnretina-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung detektiert (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse mittels Immunzytochemie: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraformaldehyd fixierten menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurden die Sertoli-Zellen der Samenkanälchen mittels immunhistochemischer Färbung der in Paraffin eingebetteten Maushodengewebeschnitte detektiert (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität in vrschiedenen in Paraffin eingebetteten menschlichen Tumorgewebeschnitten detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker in menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurde eine hochregulierte Sox9-Exprimierungskonzentration in den menschlichen kolorektalen Karzinomzelllinien HCT116, DLD1 und SW620 detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Qualität
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Sox9 in HepG2-Zelllysat.
Zielbeschreibung
Verlinkung
Physikalische Form
Lagerung und Haltbarkeit
Hinweis zur Analyse
Embryonales Gewebe, erwachsene Chondrozyten.
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
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Empfehlung
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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