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AB1766

Sigma-Aldrich

Anti-Dopamine Transporter Antibody, CT

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

DAT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

monkey, human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001044.3

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q01959

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SLC6A3(6531)

Spezifität

Dopamine Transporter (DAT), C-terminal.

Immunogen

Synthetic peptide from the intracellular C-terminal region of human dopamine transporter (CEKDRELVDRGEVRQFTLRHWL).

Anwendung

Anti-Dopamine Transporter Antibody, C-terminus detects level of Dopamine Transporter & has been published & validated for use in IH & WB.
Immunoblotting: 0.1-1.0 μg/mL. The antibody recognizes the ~88 kDa DAT protein in Western blot of human strial samples.
Immunohistochemistry using formaldehyde-fixed brain sections.
Not recommended for use on rodent.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Physikalische Form

Affinity purified immunoglobulin. Liquid in 100 μL of 10 mM HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 μg/mL BSA, and 50% glycerol.

Lagerung und Haltbarkeit

Maintain at -20 to -80°C in undiluted aliquots for up to six months after date of receipt. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Cloning of dopamine, norepinephrine and serotonin transporters from monkey brain: relevance to cocaine sensitivity.
G M Miller, S M Yatin, R De La Garza, M Goulet, B K Madras, G M Miller, S M Yatin et al.
Brain Research Molecular Brain Research null
Zuzanna Kurowska et al.
Journal of Parkinson's disease, 1(1), 83-92 (2011-01-01)
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Chiharu Sogawa et al.
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Patricia Marques Pereira et al.
Journal of neurochemistry, 107(5), 1325-1334 (2008-10-01)
The Coffin-Lowry syndrome, a rare syndromic form of X-linked mental retardation, is caused by loss-of-function mutations in the hRSK2 (RPS6KA3) gene. To further investigate RSK2 (90-kDa ribosomal S6 kinase) implication in cognitive processes, a mrsk2_KO mouse has previously been generated

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