AB16955
Anti-DR4-Antikörper, C-Terminus
Chemicon®, from rabbit
Synonym(e):
TRAIL-R1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TNFRSF10A(8797)
Spezifität
Die Apoptose, auch „programmierter Zelltod“ genannt, tritt während der normalen zellulären Differenzierung und der Entwicklung mehrzelliger Organismen auf. Die Apoptose wird durch bestimmte Zytokine induziert, darunter die TNF- und Fas-Liganden der TNF-Familie mittels ihrer Rezeptoren TNFR1 und Fas, die eine Todesdomäne enthalten. Ein bislang unbekannter Zelltodrezeptor wurde vor Kurzem von mehreren Gruppen unabhängig voneinander identifiziert und DR4 (für „Death Receptor 4“) genannt (Pan et al. 1997). Der Ligand für diesen neuen Zelltodrezeptor, ein neues Mitglied der TRF-Familie, wurde identifiziert und TRAIL genannt. Daher wird DR4 auch als TRAIL-Rezeptor-1 (TRAIL-R1) bezeichnet (Schneider et al. 1997). DR4 wird in den meisten menschlichen Geweben exprimiert, unter anderem in der Milz, in den Leukozyten des peripheren Bluts, im Dünndarm und in der Thymusdrüse. Wie TNFR1, Fas und DR3 vermittelt DR4 in vielen Geweben und Zellen die TRAIL-induzierte Apoptose und die NF-kB-Aktivierung.
Immunogen
Epitop: C-Terminus
Polyklonaler Antikörper, gewonnen anhand eines Peptids, das den Aminosäuren 427–445 am C-Terminus des reifen DR4-Proteins des Menschen entspricht.
Anwendung
Dieser Anti-DR4-Antikörper ist zur Verwendung in WB für den Nachweis von DR4 validiert.
Forschungsunterkategorie
Apoptose und Krebs
Apoptose und Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Apoptose – Weiteres
Western Blot: 1:500–1:1.000
Ganzzelllysat aus HeLa-Zellen kann als Positivkontrolle genutzt werden und es sollte eine 57-kDa-Bande detektiert werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Ganzzelllysat aus HeLa-Zellen kann als Positivkontrolle genutzt werden und es sollte eine 57-kDa-Bande detektiert werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Affinitätsgereinigtes Immunglobulin. Flüssig in PBS mit 0,02 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate nach Empfangsdatum haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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V Pavet et al.
Cell death & disease, 5, e1043-e1043 (2014-02-01)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL/TNFSF10/Apo2L) holds promise for cancer therapy as it induces apoptosis in a large variety of cancer cells while exerting negligible toxicity in normal ones. However, TRAIL can also induce proliferative and migratory signaling in cancer
Sofie Hagelund et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 10, 768579-768579 (2022-03-15)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is an important mediator of tumor immune surveillance. In addition, its potential to kill cancer cells without harming healthy cells led to the development of TRAIL receptor agonists, which however did not show the
Florent Dufour et al.
Oncotarget, 8(6), 9974-9985 (2017-01-01)
TRAIL induces selective tumor cell death through TRAIL-R1 and TRAIL-R2. Despite the fact that these receptors share high structural homologies, induction of apoptosis upon ER stress, cell autonomous motility and invasion have solely been described to occur through TRAIL-R2. Using
Rachel Audo et al.
Arthritis and rheumatism, 63(4), 904-913 (2011-02-10)
Results of studies in mice suggest a protective role for TRAIL in arthritis. The aim of this study was to investigate the role of TRAIL in patients with rheumatoid arthritis (RA). In the present study, we compared RA fibroblast-like synoviocytes
Marie-Laure Plissonnier et al.
Oncotarget, 8(64), 107744-107762 (2018-01-04)
Known activators of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ), thiazolidinediones (TZD) induce apoptosis in a variety of cancer cells through dependent and/or independent mechanisms of the receptor. We tested a panel of TZD (Rosiglitazone, Pioglitazone, Ciglitazone) to shed light on
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