8.52012
Fmoc-Lys(Boc)-OH
Novabiochem®
Synonym(e):
Fmoc-Lys(Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-t.-Boc-L-lysine
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Produktlinie
Novabiochem®
Assay
≥98% (TLC)
≥98.0% (acidimetric)
≥99.0% (HPLC)
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Hersteller/Markenname
Novabiochem®
mp (Schmelzpunkt)
123-130 °C
Anwendung(en)
peptide synthesis
Funktionelle Gruppe
Boc
amine
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)
InChIKey
UMRUUWFGLGNQLI-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Fmoc-Aminosäuren für die Peptidherstellung
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Fmoc-SPPS
Anwendung
- Pharmakokinetik von Tizanidin bei muskulärer Spastizität: Eine umfassende Übersicht zu Tizanidin, die seine pharmakologischen Fortschritte und therapeutischen Anwendungen abdeckt und sich dabei insbesondere auf die muskuläre Spastizität konzentriert. Diese Arbeit unterstreicht die Bedeutung von hochreinem Tizanidin-D₄-Hydrochlorid für die Erstellung präziser und reproduzierbarer pharmakokinetischer Profile (Zhu et al., 2024).
- Stabiles Isotop-markiertes Tizanidin für die Entwicklung bioanalytischer Methoden: Bei der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Überwachung von Arzneimittelwechselwirkungen und -metabolismus wird in großem Umfang Tizanidin-D₄-HCl genutzt. Die Isotopenmarkierung hilft bei der genauen Quantifizierung und Identifizierung und erhöht die Zuverlässigkeit pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Studien (Chen et al., 2024).
- Tizanidin-D₄-Hydrochloridlösung für Rezeptorbindungsstudien: Die Anwendung von Tizanidin-D₄ in Rezeptorbindungsstudien wird aus der Forschung abgeleitet, die seine Entzugseffekte und die erforderlichen pharmakologischen Eingriffe untersucht, was auf seinen Nutzen in detaillierten Rezeptorinteraktionsstudien im klinischen Umfeld schließen lässt (Tanimura et al., 2024).
Verlinkung
Hinweis zur Analyse
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbindex (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99,8 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Lys-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Gehalt freie Aminosäuren (GC): ≤ 0,2 %
Reinheit (TLC(011A)): ≥ 98 %
Reinheit (TLC(0811)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 mL DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2,0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0,5 %
Acetat (IC): ≤ 0,02 %
Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.
Rechtliche Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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