8.18287
Lithiumiodid
anhydrous for synthesis
Synonym(e):
Lithiumiodid
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
ILi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.85
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
EG-Index-Nummer:
233-822-5
NACRES:
NA.22
Form:
powder
Löslichkeit:
soluble 1640 g/L
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
450 °C
Löslichkeit
soluble 1640 g/L
Dichte
4 g/cm3 at 20 °C
Schüttdichte
1000 kg/m3
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1
InChIKey
HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M
Anwendung
Lithiumiodid (LiI) kann als Katalysator für Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
- N-Alkyl 2-pyridonderivate mittels O- zu N-[1,3]-Alkylmigration.
- ββ-Mannoside und β-Rhamnoside aus Glykosylhemiacetalen mittels Eintopf-Chlorierung, -Iodierung und -Glykosylierungsreaktion.
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
- Fester Elektrolyt bei der Synthese von Vycor-Glas/LiI-Verbundstoffen für die Entwicklung von Festkörperakkumulatoren.
- Iodquelle für die Synthese von primären, sekundären und Brückenkopf-tertiären Alkyliodiden durch eine PPh3-katalysierte Ioddecarboxylierung von aliphatischen Carboxylaten.
Hinweis zur Analyse
Gehalt (argentometrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 0,50 %
Wasser (K. F.): ≤ 0,50 %
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
Sarah Z Tasker, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Imlirenla Pongener et al.
Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.