647925

Trichostatin A, Streptomyces sp., CAS-Nr. 58880-19-6, Calbiochem

A potent and reversible, cell-permeable inhibitor of histone deacetylase.

• Synonym(e): Trichostatin A, Streptomyces sp., CAS-Nr. 58880-19-6, Calbiochem
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₂₂N₂O₃
• CAS-Nummer: 58880-19-6
• Molekulargewicht: 302.37
• MDL-Nummer: MFCD03848392
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: ethanol: 1 mg/mL; DMSO: 20 mg/mL; methanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+
• InChIKey: RTKIYFITIVXBLE-WKWSCTOISA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein potenter und reversibler Inhibitor der Histon-Deacetylase. Blockiert die Zellzyklusprogression in der Phase G1 in HeLa-Zellen und führt zu einem 12-fachen Anstieg der intrazellulären Spiegel von Gelsolin. Veranlasst die Umkehrung onkogener ras-veränderter NIH 3T3-Zellen in eine normale Morphologie. Hemmt die IL-2-Genexpression (IC₅₀ = 73 nM) in Jurkat-Zellen und zeigt immunsuppressive Wirkung in einem Mausmodell. IC₅₀ = 6 nM für HDAC1; 38 nM für HDAC4, und 8,6 nM für HDAC6A.

Ein potenter und reversibler, zellpermeabler Inhibitor der Histon-Deacetylase. Blockiert die Zellzyklusprogression in der Phase G₁ in HeLa-Zellen und führt zu einem 12-fachen Anstieg der intrazellulären Spiegel von Gelsolin. Induziert die Umwandlung von onkogenen ras-transformierten NIH/3T3-Zellen in eine normale Morphologie. Hemmt die IL-2-Genexpression (IC₅₀ = 73 nM) in Jurkat-Zellen und zeigt immunsuppressive Wirkung in einem Mausmodell. Herunterregulieren von p57^kip2 in Hep 3B-Zellen. IC₅₀ = 6 nM für HDAC1; 38 nM für HDAC4, und 8,6 nM für HDAC6A. Eine 10-mM-Lösung (500 µg/165 µl) von Trichostatin A, Streptomyces sp. (Best.-Nr. 647926) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Histon-Deacetylase

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 73 nM hemmt die IL-2-Genexpression in Jurkat-Zellen

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in DMSO in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Nach der Rekonstitution in Ethanol im Kühlschrank aufbewahren (4 °C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate stabil. Ethanol-Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Furumai, R., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 87.
Gray, S.G. und Ekstrom, T.J. 1998. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245, 423.
Takahashi, I., et al. 1996. J. Antibiot. 49, 453.
Taunton, J., et al. 1996. Science 272, 408.
Futamura, M., et al. 1995. Oncogene 10, 1119.
Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp. Cell Res. 214, 189.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3