559388
SB 202190
≥98% (HPLC), solid, p38 MAP kinase inhibitor, Calbiochem®
Synonym(e):
SB 202190
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C20H14FN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
331.34
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
![[Leu15]-Gastrin I Human ≥95% (HPLC)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/153/342/d4cb3dd7-13f1-46cf-8d1f-3907a5de7a83/640/d4cb3dd7-13f1-46cf-8d1f-3907a5de7a83.png)
product name
SB 202190, SB 202190, CAS 152121-30-7, is a potent, reversible, competitive inhibitor of p38. Inhibits p38 phosphorylation of myelin basic protein. Blocks the activity of p38β (Ki = 16 nM; IC₅₀ = 350 nM).
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
solid
Wirksamkeit
16 nM Ki
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Farbe
pale yellow
Löslichkeit
DMSO: 50 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,23-24H
InChIKey
NJNKPVPFGLGHPA-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein potenter, reversibler, konkurrierender und zellpermeabler Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Hemmt die p38-Phosphorylierung von Myelinbasisprotein (MBP) ohne Auswirkung auf die Aktivität der ERK- oder JNK-MAP-Kinase-Untergruppen. Hemmt auch die Kinaseaktivität der p38β; (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM) und p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2; IC50 = 280 nM). Blockiert LPS-induzierte TNF-α; und Interleukin-Biosynthese. Induziert laut Berichten die Rezeptorexpression in Hep52-Zellen. Eine 1 mg/ml-Lösung von SB 202190 (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-559397&;#124;[/islink]">;559397<;/A>;) in wasserfreiem DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Ein potenter, reversibler, konkurrierender und zellpermeabler Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Hemmt die p38-Phosphorylierung von Myelinbasisprotein (MBP) ohne Auswirkung auf die Aktivität der ERK- oder JNK-MAP-Kinase-Untergruppen. Hemmt auch die Kinaseaktivität der p38β; (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM) und p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2; IC50 = 280 nM). Blockiert LPS-induzierte TNF-α; und Interleukin-Biosynthese. Induziert laut Berichten die Rezeptorexpression in Hep52-Zellen.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
p38β;
p38β;
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 350 nM gegen die Kinaseaktivität von p38β;; 280 nM gegen die p38 Phosphorylierung des aktivierenden Transkriptionsfaktors 2 (ATF-2)
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
Ajizian, S.J., et al. 1999. J. Infect. Dis.179, 939.
Singh, R.P., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 19593.
Wang, S.W., et al. 1999. Inflamm. Res.48, 533.
Gallagher, T.F., et al. 1997. Bioorg. Med. Chem. 5, 49.
LoGrasso, P.V., et al. 1997. Biochem. 36, 10422.
Jiang, Y., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 17920.
Kramer, R.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27723.
Li, Z., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res.Commun. 228, 334.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.
Ajizian, S.J., et al. 1999. J. Infect. Dis.179, 939.
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Jiang, Y., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 17920.
Kramer, R.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27723.
Li, Z., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res.Commun. 228, 334.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
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British journal of cancer, 123(7), 1131-1144 (2020-07-02)
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