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trans-Retinsäure

Potent modulator of growth and differentiation. Inhibits melanocyte adhesion, motility, and growth.

• Synonym(e): trans-Retinsäure, Tretinoin, ATRA, Vitamin-A-Säure
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₂₈O₂
• CAS-Nummer: 302-79-4
• Molekulargewicht: 300.44
• MDL-Nummer: MFCD00001551
• UNSPSC-Code: 12352106
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (by assay)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: DMSO: 25 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8+,16-14+
• InChIKey: SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Leistungsstarker Wachstums- und Differenzierungsmodulator. Bindet an nukleäre Retinsäurerezeptoren (RAR), die direkt die Genexpression regulieren. Hemmt Melanozytenadhäsion, -motilität und -wachstum. Weist keratolytische Aktivität auf. Induziert die Differenzierung von Tumorzellen neuralen Ursprungs. Induziert Apoptose in akut promyelozytischen Krebszellen.

Leistungsstarker Wachstums- und Differenzierungsmodulator. Bindet an nukleäre Retinsäurerezeptoren (RAR), die direkt die Genexpression regulieren. Hemmt Melanozytenadhäsion, -motilität und -wachstum. Weist keratolytische Aktivität auf. Induziert die Differenzierung von Tumorzellen neuralen Ursprungs. Induziert Apoptose in akut promyelozytischen Krebszellen. VOR LUFT SCHÜTZEN.

Anwendung

• All-trans-retinoic acid modulates glycolysis via H19 and telomerase: the role of mir-let-7a in estrogen receptor-positive breast cancer cells: Diese Studie zeigt, wie all-trans-Retinsäure die Glykolyse in Brustkrebszellen durch die Modulation von H19 und Telomerase beeinflusst, was ihr Potenzial in der Brustkrebstherapie belegt (El Habre et al., 2024).


• Retinoic acid tiers mitochondrial metabolism to Sertoli Cell-Mediated efferocytosis via a non-RAR-dependent mechanism: Die Studie untersucht die Rolle von Retinsäure bei der Verbindung des mitochondrialen Stoffwechsels mit der Efferozytose in Sertoli-Zellen und liefert Erkenntnisse über ihre nicht-RAR-abhängigen Mechanismen und möglichen Anwendungen in der Reproduktionsbiologie (Wu et al., 2024).


• Combined treatment of All-trans retinoic acid with Tamoxifen suppresses ovarian cancer: In diesem Artikel werden die synergistischen Effekte der Kombination von all-trans-Retinsäure mit Tamoxifen bei der Hemmung des Ovarialkarzinoms erörtert. Dabei wird eine vielversprechende therapeutische Strategie für Patientinnen mit Ovarialkarzinom hervorgehoben (Xu et al., 2024).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich und karzinogen/teratogen (E)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °;C). DMSO-Stammlösungen sind bei 4 °;C bis zu 2 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

Tosi, P., et al. 1994. Leuk. Lymphoma14, 503.
Clagett-Dame, M., et al. 1993. Arch. Biochem. Biophys.300, 684.
Labbaye, C., et al. 1993. Blood81, 475.
Sakashita, A., et al. 1993. Blood81, 1009.
Situ, R., et al. 1993. Dermatology186, 38.
Tini, M., et al. 1993. Genes Develop.7, 295.
Leid, M., et al. 1992. Trends Biochem. Sci.17, 427.
Sharpe, C.R. 1991. Neuron7, 239.
Thaller, C. and Eichele, G. 1990. Nature345, 815.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H315,H360FD,H410
• P-Sätze: P202 - P264 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable