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Merck
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5.34335

Sigma-Aldrich

ACC1/2 Inhibitor, Cpd 9

Synonym(e):

ACC1/2 Inhibitor, Cpd 9, ACC Inhibitor, Cpd9, Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitor, Cpd9

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H27N5O2
Molekulargewicht:
405.49
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Qualitätsniveau

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

tan

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, spiral ketone derivative that acts as a highly potent inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC; IC50 = 27 and 33 nM for human ACC1 and ACC2, respectively). The inhibition appears to be uncompetitive with respect to ATP and non-competitive with carbonate and acetyl-CoA. Inhibits malonyl-CoA synthesis in primary rat hepatocytes (IC50 = 29.9 nM) and reduces de novo hepatic lipid synthesis (ED50 = 7.8 mg/kg in rats). Acutely reduces whole body respiratory exchange ratio (RER) to indicate a switch to fatty acid utilization. Has low protein binding in rat and dog plasma, but exhibits about 10-fold higher binding in monkey and human plasma. Displays favorable pharmacokinetic properties with good bioavailability, microsomal stability, and low plasma clearance (t1/2 = 4.8 h in rat and 5.7 h in dog, at 3 mg/kg, p.o.).

Biochem./physiol. Wirkung

Cell permeable: yes
Primary Target
ACC

Warnhinweis

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstituierung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Griffith, D.A., et al. 2014. J. Med. Chem.57, 10512.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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