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Merck

481406

Sigma-Aldrich

NF-κB-Aktivierungsinhibitor

The NF-κB Activation Inhibitor, also referenced under CAS 545380-34-5, controls the biological activity of NF-κB. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Synonym(e):

NF-κB-Aktivierungsinhibitor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H20N4O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
356.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N(CCc3ccc(cc3)Oc4ccccc4)c1ncnc2c1cc(cc2)N

InChI

1S/C22H20N4O/c23-17-8-11-21-20(14-17)22(26-15-25-21)24-13-12-16-6-9-19(10-7-16)27-18-4-2-1-3-5-18/h1-11,14-15H,12-13,23H2,(H,24,25,26)

InChIKey

IBAKVEUZKHOWNG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Chinazolin-Verbindung, die als hochpotenter Inhibitor der NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung (IC50 = 11 nM in Jurkat-Zellen) und der LPS-induzierten TNF-α;-Produktion (IC50 = 7 nM in Maus-Splenozyten) wirkt. Zeigt eine entzündungshemmende Wirkung auf carrageenin-induzierte Pfotenödeme bei Ratten. Eine 10-mM-Lösung (1 mg/281 µ;l) des NF-κ;B-Aktivierungsinhibitors (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-481407&;#124;[/islink]">;481407<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Eine zellpermeable Chinazolin-Verbindung, die als potenter Inhibitor der NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung (IC50 = 11 nM in Jurkat-Zellen) und der LPS-induzierten TNF-α;-Produktion (IC50 = 7 nM in Maus-Splenozyten) wirkt. Zeigt selbst bei Konzentrationen von 10 µ;M keine zelluläre Zytotoxizität. Zeigt Berichten zufolge entzündungshemmende Wirkungen auf carrageenin-induzierte Pfotenödeme bei Ratten.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 11 nM gegen die NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung in Jurkat-Zellen

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Toxisch (F)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 383.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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