407331
ILK-Inhibitor, Cpd 22
The ILK inhibitor, Cpd 22 controls the biological activity of ILK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Synonym(e):
ILK-Inhibitor, Cpd 22
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C30H30F3N5O
Molekulargewicht:
533.59
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥94% (HPLC)
Form
powder
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Farbe
off-white
Löslichkeit
DMSO: 100 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
Allgemeine Beschreibung
Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 µ;M), während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.
Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 mM, während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Lee, S., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 6364
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Sacha Robert et al.
International journal of molecular sciences, 22(19) (2021-10-14)
Differentiation of pluripotent stem cells to cardiomyocytes is influenced by culture conditions including the extracellular matrices or similar synthetic scaffolds on which they are grown. However, the molecular mechanisms that link the scaffold with differentiation outcomes are not fully known.
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