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401487

Sigma-Aldrich

IKK-2-Inhibitor VIII

The IKK-2 Inhibitor VIII, also referenced under CAS 406208-42-2, controls the biological activity of IKK-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Synonym(e):

IKK-2-Inhibitor VIII

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H24N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
364.44
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C21H24N4O2/c22-11-16-15(14-6-8-24-9-7-14)10-17(25-21(16)23)20-18(26)2-1-3-19(20)27-12-13-4-5-13/h1-3,10,13-14,24,26H,4-9,12H2,(H2,23,25)

InChIKey

DYVFBWXIOCLHPP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Piperidinyl-Pyridin-Verbindung, die als selektiver Inhibitor der IKK-2-Aktivität (IC50 = 8,5 und 250 nM für IKK-2 bzw. IKK-1) mit geringer Wirkung auf IKK-3, Syk und MKK4 (IC50 >;20 µ;M) fungiert. Weist eine gute Wasserlöslichkeit (0,12 mg/ml in einem isotonischen Puffer mit pH-Wert 7,4) und in-vitro eine starke Aktivität in verschiedenen zellulären Assays auf (IC50<;150 nM). Nachweisliche orale Bioverfügbarkeit bei Ratten und Mäusen (BA = 60 % bzw. 16 %) und effektiver Inhibitor einer Arachidonsäure-induzierten Schwellung bei einem Mäusemodell mit Ohrenödem in-vivo.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
IKK-2
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 8,5 und 250 nM für IKK-2 bzw. IKK-1

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Angaben zur Herstellung

Für vollständige Solubilisierung ist eine Ultraschallbehandlung erforderlich.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Murata, T., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem. Lett.14, 4019.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jin Hua Liang et al.
mBio, 12(4), e0153021-e0153021 (2021-07-21)
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with 200,000 cancers annually, including B-cell lymphomas in immunosuppressed hosts. Hypomorphic mutations of the de novo pyrimidine synthesis pathway enzyme cytidine 5' triphosphate synthase 1 (CTPS1) suppress cell-mediated immunity, resulting in fulminant EBV infection and

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